论著
猪带绦虫TSOL18重组耻垢分枝杆菌疫苗诱导小鼠免疫应答
中华地方病学杂志, 2019,38(10) : 793-799. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-4255.2019.10.005
摘要
目的

观察猪带绦虫TSOL18重组耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis,MS)疫苗免疫小鼠诱导产生的体液和细胞免疫应答。

方法

SPF级昆明小鼠60只(18~22 g,雌雄各半),采用随机数字表法分为3组,每组20只,分别为重组MS-TSOL18疫苗组、MS对照组、磷酸盐缓冲液(PBS)对照组。采用口服灌胃法免疫2次,间隔2周。于免疫后0、2、4、6、8周,每周4只小鼠眼眶静脉取血,分离血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠血清IgG与IgG2a水平;无菌取脾,制备脾淋巴细胞悬液,采用CCK-8法检测脾淋巴细胞经特异性抗原刺激后增殖水平,采用ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞经特异性抗原刺激后产生白细胞介素(IL)-2和IL-4的水平。

结果

与MS对照组(IgG:0.160 ± 0.019、0.187 ± 0.038、0.193 ± 0.050、0.170 ± 0.005,IgG2a:0.213 ± 0.010、0.198 ± 0.012)和PBS对照组(IgG:0.159 ± 0.015、0.184 ± 0.029、0.191 ± 0.025、0.165 ± 0.018,IgG2a:0.198 ± 0.032、0.178 ± 0.025)比较,重组MS-TSOL18疫苗组小鼠血清特异性IgG水平(0.310 ± 0.034、0.391 ± 0.029、0.443 ± 0.030、0.373 ± 0.021)在免疫后2、4、6、8周升高(P均< 0.05),lgG2a水平(0.446 ± 0.056、0.339 ± 0.026)在免疫后6、8周升高(P均< 0.05),6周时均达峰值。抗原刺激后,与MS对照组和PBS对照组比较,重组MS-TSOL18疫苗组小鼠脾淋巴细胞增殖水平在免疫后2、4、6、8周升高(P均< 0.05),在6周时达峰值。抗原刺激后,与MS对照组和PBS对照组比较,重组MS-TSOL18疫苗组小鼠脾淋巴细胞培养上清液中IL-2和IL-4水平均在免疫后2、4、6、8周升高(P均< 0.05),分别在6周和4周时达峰值。

结论

猪带绦虫TSOL18重组MS疫苗免疫可诱导小鼠产生体液和细胞免疫应答。

引用本文: 王亮亮, 陈闽艳, 郑维琼, 等.  猪带绦虫TSOL18重组耻垢分枝杆菌疫苗诱导小鼠免疫应答 [J] . 中华地方病学杂志,2019,38 (10): 793-799. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-4255.2019.10.005
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猪带绦虫(Taenia solium)成虫和幼虫均能使人致病,但其幼虫猪囊尾蚴导致的猪囊尾蚴病更为严重,是一种重要的人畜共患寄生虫病,采用疫苗防治该病是当前研究的热点[1]。TSOL18基因是猪带绦虫六钩蚴阶段重要的免疫原基因,其与六钩蚴的入侵密切相关[2,3],是理想的猪带绦虫疫苗候选抗原[4,5,6,7],被认为是最具开发前景的候选疫苗分子。国内外学者[8]先后开展了TSOL18基因的重组蛋白疫苗[9]、DNA疫苗[10]、重组鼠伤寒沙门菌疫苗[11]、重组乳球菌疫苗[12]、重组卡介苗(BCG)疫苗[13]等研究,部分试验证实这些疫苗具有一定的免疫原性和保护性。耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis,MS)作为一种良好的疫苗载体[14,15,16],无致病性,安全性高;生长速度快,培养周期短;表达产量高;诱导产生细胞因子能力强;单次接种即可产生靶向性;表达的抗原无需纯化,可直接用于免疫;作为免疫调节剂,能维持免疫反应,提高机体免疫力。

 
 
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