基础研究
纤维连接蛋白/整合素β信号通路在短期高脂饮食诱导的脂肪肝中的作用及其机制
中华内分泌代谢杂志, 2016,32(9) : 773-780. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2016.09.013
摘要
目的

研究纤维连接蛋白/整合素β信号通路在短期高脂饮食诱导的脂肪肝中的作用及其机制。

方法

用短期高脂饮食诱导小鼠早期脂肪肝模型,并给予整合素β的拮抗剂ATN161处理。检测脂肪肝表型、血脂、血糖及脂代谢相关基因和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR γ)/硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)蛋白的表达。用纤维连接蛋白处理HepG2细胞的同时给予ATN161,检测脂代谢相关基因的表达。

结果

(1)短期高脂饮食喂养显著增加小鼠肝脏脂质沉积和纤维连接蛋白及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。(2)ATN161显著下调α-SMA的表达,增加短期高脂饮食喂养小鼠肝脏脂质沉积和PPAR γ及其靶基因的表达。PPAR γ和SCD1蛋白表达也明显增加。(3)纤维连接蛋白抑制HepG2细胞脂质合成关键基因的表达,ATN161可以明显减弱其抑制作用。

结论

抑制纤维连接蛋白/整合素β信号通路可阻断短期高脂饮食激活的肝脏纤维化信号通路,同时通过增加PPAR γ的活性和表达进一步增加短期高脂饮食诱导的肝脏脂质沉积。

引用本文: 张菲菲, 张学娇, 王春炅, 等.  纤维连接蛋白/整合素β信号通路在短期高脂饮食诱导的脂肪肝中的作用及其机制 [J] . 中华内分泌代谢杂志, 2016, 32(9) : 773-780. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2016.09.013.
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非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)是指除酒精和其他明确的肝损因素外,以肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化。肝纤维化可由单纯的肝脏脂质沉积进展而来,是肝硬化的前期阶段,若进展为肝硬化则严重影响患者的肝脏功能。据多数研究报道,NAFLD发病率约为25%~45%,而且与肥胖和糖尿病的发病率呈并行增长趋势,也是糖尿病和心血管疾病的独立危险因素,在发达国家以及我国的富裕地区已经成为一种常见的慢性肝病[1,2,3,4]

 
 
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