基础研究
缺血后适应对树鼩2型糖尿病合并脑缺血代谢异常的调控作用
中华内分泌代谢杂志, 2019,35(1) : 58-66. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2019.01.011
摘要
目的

建立2型糖尿病合并脑缺血树鼩模型,探讨在代谢异常及脑缺血条件下,缺血后适应(postconditioning,PC)对树鼩脑皮层基因表达的调控机制。

方法

将70只健康成年树鼩分为对照组、2型糖尿病(T2DM)组、脑缺血(IS)组、T2DM+IS及T2DM+IS+PC组(每组14只)。采用高脂饲料饲养联合链脲佐菌素注射建立实验性糖尿病模型,通过光化学反应诱导树鼩局部血栓形成,缺血PC组于缺血后4 h夹闭患侧颈总动脉3次(5 min/次)实施PC处理。在脑缺血后24 h,通过血清生化指标的检测了解机体代谢状态,采用TTC、HE染色及电镜超微结构观察对缺血性脑损伤进行评价,用RNA-Seq分析差异表达基因。

结果

T2DM+IS组树鼩脑细胞的超微结构明显异常,脑梗死面积达(19.56±1.25)%(P<0.01)。与对照组比较,T2DM+IS组树鼩体重明显下降(P<0.01),血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油和C反应蛋白明显升高(均P<0.01)。RNA-Seq分析结果显示,T2DM+IS组与对照组相比差异表达基因有1 629个(上调基因1 109个,下调基因520个)。经缺血PC处理后,皮层梗死面积明显缩小(P<0.01),血糖、血脂和CRP水平降低(P<0.05),差异表达基因520个(上调基因203个,下调基因317个)。

结论

缺血PC可改善2型糖尿病树鼩代谢异常所加剧的缺血性脑损伤,其机制可能与调控大脑皮质基因表达有关。

引用本文: 赵玲, 谭树芬, 柯亭羽, 等.  缺血后适应对树鼩2型糖尿病合并脑缺血代谢异常的调控作用 [J] . 中华内分泌代谢杂志, 2019, 35(1) : 58-66. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2019.01.011.
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脑缺血和糖尿病均为严重危害人类健康的常见多发病,也是国际关注的重要领域。临床观察发现,糖尿病患者脑血管病发病率明显高于非糖尿病人群,约20%~40%的2型糖尿病患者可并发脑血管病变,其死亡率较非糖尿病患者高3倍,也是导致卒中、缺血性心脏病或心力衰竭的主要风险因素[1,2,3]。即使血糖水平控制理想的糖尿病患者,其心脑血管疾病风险仍然较高,提示机体在高血糖状态下,脑缺血的发病环节复杂交错,使得揭示糖尿病与脑缺血二者相互作用的病理生理机制更显重要。由于糖尿病与脑缺血关系密切,血糖水平通常被用来预测心血管疾病风险的增加与否[4]。已证实高血糖可增加缺血性脑梗死的面积,并恶化脑卒中的临床预后[5]。因此,建立相应的实验动物模型,研究其病理改变的特点及机制,进而探索控制其发生发展的可能途径已成为当前心脑血管疾病研究亟待解决的重要课题[6,7]。据此,本研究采用高脂饮食加链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的2型糖尿病和光化学诱导的血栓性脑缺血叠加模型,探讨树鼩代谢异常条件下脑缺血所致梗死面积增大而加剧神经元损伤的可能机制。

 
 
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