论著
慢性乙型肝炎合并肝细胞癌患者乙型肝炎病毒X基因整合对锌指蛋白ZBTB20表达的影响
中华传染病杂志, 2019,37(9) : 540-544. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2019.09.007
摘要
目的

探讨慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)合并肝细胞癌患者乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)X基因整合对锌指蛋白ZBTB20表达的影响。

方法

选择2015年7月至2017年6月在台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院、台州市中心医院行手术治疗的18例CHB合并肝细胞癌患者,收集每例患者手术切除的标本,包括肝癌组织、癌旁组织和相对正常的肝组织。提取3种组织标本DNA,以HBVX和Alu为特殊引物,采用HBV-Alu-PCR扩增整合的HBVX片段和两侧的人类基因组DNA片段,扩增产物测序,计算目的片段整合情况。采用蛋白质印迹法检测锌指蛋白ZBTB20表达水平。统计学处理采用t检验、方差分析和χ2检验。

结果

18例CHB合并肝细胞癌患者的癌组织、癌旁组织、正常组织中检测到HBVX基因整合例数分别为13、16和9例,差异有统计学意义(χ2=6.353,P=0.037)。18例患者癌组织、癌旁组织、正常组织中锌指蛋白ZBTB20的表达分别为(50.14±11.25)%、(40.71±7.17)%和(39.06±5.17)%,差异有统计学意义(F=9.420,P<0.01)。5例患者的ZBTB20位点检测到HBVX基因整合,这5例患者癌组织、癌旁组织、正常组织中锌指蛋白ZBTB20的表达分别为(37.37±10.30)%、(32.06±2.61)%和(34.66±5.59)%;13例患者的ZBTB20位点未检测到HBVX基因整合,13例患者癌组织、癌旁组织、正常组织中锌指蛋白ZBTB20的表达分别为(55.06±7.06)%、(44.04±5.24)%和(40.76±4.04)%,有HBVX整合患者的ZBTB20表达水平均低于无整合患者,差异均有统计学意义(t=4.205、4.821、2.589,均P<0.05)。

结论

CHB合并肝细胞癌患者的HBVX基因整合率在癌旁组织中高于肝癌组织,肝癌组织锌指蛋白ZBTB20表达水平高于癌旁组织,HBVX基因在ZBTB20位点上的整合可能导致ZBTB20表达下降。

引用本文: 何泽宝, 陈秋月, 朱坚胜, 等.  慢性乙型肝炎合并肝细胞癌患者乙型肝炎病毒X基因整合对锌指蛋白ZBTB20表达的影响 [J] . 中华传染病杂志, 2019, 37(9) : 540-544. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2019.09.007.
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全球每年约有60万例患者死于原发性肝细胞癌,其中近一半发生在中国[1]。肝细胞癌的发生与HBV感染有关,HBV基因与宿主肝细胞基因整合是主要原因,肝脏癌基因的发生可能是HBV整合的结果[2,3,4]。锌指蛋白ZBTB20是甲胎蛋白关键新型转录抑制因子,对肝细胞增殖和癌变有重要的调节作用。本研究通过检测肝癌组织、对应癌旁组织和正常肝组织中HBV基因整合及锌指蛋白ZBTB20表达水平,探讨CHB合并肝细胞癌患者HBV基因整合对锌指蛋白ZBTB20表达的影响。

 
 
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