论著
小剂量、短程利福昔明对小肠细菌过度生长相关肠易激综合征的疗效
中华消化杂志, 2019,39(10) : 678-682. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2019.10.008
摘要
目的

探讨小剂量、短程利福昔明口服疗法对小肠细菌过度生长(SIBO)相关IBS患者的临床疗效。

方法

顺序纳入2017年6月至2018年6月就诊于复旦大学附属华山医院消化内科的37例SIBO相关IBS患者,分成腹泻型、便秘型、混合型3组,均采用利福昔明(200 mg/次,3次/d)进行为期14 d的治疗。应用肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)和肠易激综合征相关生命质量(IBS-QoL)量表评分比较治疗前后的临床疗效。采用乳果糖呼气试验(LBT)和呼出气一氧化氮(eNO)检测观察治疗SIBO及其相关慢性低度炎症反应的疗效。统计学方法为t检验和方差分析。

结果

37例SIBO相关IBS患者中,腹泻型24例,便秘型7例,混合型6例。除1例患者因胸闷、心悸退出研究外,其余36例患者治疗前IBS-SSS评分为(250.83±55.10)分,治疗后降至(151.11±33.96)分,差异有统计学意义(t=13.686,P<0.01);治疗前IBS-QoL评分为(28.03±16.16)分,治疗后降至(14.39±9.31)分,差异有统计学意义(t=6.867,P<0.01)。腹泻型、便秘型和混合型IBS组之间的IBS-SSS评分和IBS-QoL评分差异均无统计学意义(P均>0.05)。采用利福昔明治疗后,SIBO转阴率为52.8%(19/36),其中氢气LBT转阴率为54.5%(12/22),11例甲烷LBT阳性患者中转阴6例,3例两者均阳性患者中转阴1例;eNO转阴率为41.7%(15/36)。

结论

小剂量、短程利福昔明治疗可改善SIBO相关IBS患者的症状严重程度和生命质量,疗效与IBS亚型无关。

引用本文: 陈坚, 张会禄, 邱志兵, 等.  小剂量、短程利福昔明对小肠细菌过度生长相关肠易激综合征的疗效 [J] . 中华消化杂志, 2019, 39(10) : 678-682. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2019.10.008.
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IBS是常见的功能性胃肠病,临床表现以腹痛、腹胀和排便习惯改变为主。IBS患病率在全世界为3%~25%,在亚洲为4%~10%[1,2]。目前,IBS的发病机制尚未完全明确,普遍认为系内脏敏感性升高、肠道动力紊乱、遗传或环境因素、心理因素、脑-肠轴功能失调等所致[1,2,3]。近年来,随着对肠道微生态研究的深入,越来越多的证据表明IBS可能与肠道菌群紊乱存在密切关系[4,5]。其中小肠细菌过度生长(small intestinal bacterial overgrowth, SIBO)和慢性低度炎症反应与感染后IBS发病的关系尤为密切[6,7]。大量研究显示,IBS患者中SIBO的发生率较高,而且根治SIBO后IBS的症状明显缓解,提示两者具有一定相关性[8,9,10]。前期研究发现,高达60%的IBS患者SIBO阳性,SIBO阳性患者中90%呼出气一氧化氮(exhaled nitric oxide, eNO)检测阳性,提示患者体内存在低度炎症反应激活[11]。2011年,发表于《新英格兰医学杂志》上的临床研究证实了利福昔明对非便秘型IBS的疗效[12]。2015年,美国FDA正式批准将利福昔明用于腹泻型IBS的治疗,推荐剂量为1 200 mg/d,疗程为4周[13]。但不同研究报道所用剂量(800~1 650 mg/d)和疗程(10~28 d)差异较大,疗效差异也很大[12,13,14]。本研究拟探讨小剂量、短程利福昔明口服疗法对SIBO相关IBS患者的临床疗效。

 
 
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