论著
狂犬病病毒滴度直接免疫荧光检测法的建立及验证
国际生物制品学杂志, 2017,40(5) : 223-227. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2017.05.004
摘要
目的

建立检测狂犬病病毒(rabies virus,RV)滴度的直接免疫荧光法,并进行方法验证。

方法

采用分步接种法和一步接种法两种细胞接种方式建立检测RV滴度的直接免疫荧光法。比较不同细胞接种方式检测结果的差异,并对建立的方法进行方法学验证,考察精密度和特异性指标,用统计学方法分析数据。

结果

选择一步接种法作为直接免疫荧光法的细胞接种方式;2名操作人员14次检测结果的变异系数为0.04;运用该方法检测不同病毒,仅RV组出现特异性荧光灶,而非RV对照病毒组未观察到荧光灶。采用直接免疫荧光法和小鼠脑内滴定法检测RV样品的病毒滴度,两种方法结果之间呈较好的直线相关性(r=0.918),并有正向回归关系,直线回归方程:y=0.907x-1.566(t=12.80, P<0.05)。

结论

直接免疫荧光法精密度良好,特异性强,操作简便,检测周期短,可用于RV滴度的定量检测。

引用本文: 孙燕, 陈军, 孙振鹏, 等.  狂犬病病毒滴度直接免疫荧光检测法的建立及验证 [J] . 国际生物制品学杂志, 2017, 40(5) : 223-227. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2017.05.004.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

目前我国人用狂犬病疫苗生产中采用小鼠脑内滴定法测定狂犬病病毒(rabies virus, RV)滴度。该方法不仅观察时间长、操作复杂,而且存在小鼠个体差异、动物饲养成本高、操作人为干扰因素多和精密度欠佳等诸多问题,较难适用于大规模生产。因此,建立一个快速准确、重复性良好,操作简便易行的体外检测方法十分必要[1]。国际上已采用以适应RV CVS株的BHK-21细胞克隆株(BSR细胞)为基质的细胞滴定法检测RV抗原[2],我国相应的病毒滴定方法也应与国际接规。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词