论著
HAV抗原检测ELISA试剂盒的验证及应用
国际生物制品学杂志, 2019,42(4) : 193-197. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2019.04.009
摘要
目的

验证甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(甲肝疫苗)生产场地变更后原生产场地制备的ELISA试剂盒对HAV抗原检测的一致性。

方法

用原生产场地制备的抗HAV多克隆抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的抗HAV抗体制备ELISA试剂盒,并对该试剂盒进行线性、精密度、准确度、专属性和稳定性验证,同时用该试剂盒检测甲肝疫苗中间品的HAV抗原浓度,考察其适用性。

结果

在新生产场地中ELISA试剂盒的检测线性范围为0.2~6.4 IU/ml,线性决定系数大于0.99。该试剂盒的精密度良好,检测结果的变异系数均小于15%。不同HAV抗原浓度样品的回收率为84%~104%。该试剂盒可特异性检测HAV,不与非HAV及HAV培养基质发生反应。包被抗体的酶标板于37 ℃放置7 d对检测结果没有影响。该试剂盒检测结果显示,HAV收获液、HAV纯化液和甲肝疫苗半成品的平均HAV抗原浓度分别为213.25、146.70和48.91 IU/ml,符合在生产过程中HAV抗原含量下降的规律。

结论

原生产场地制备的ELISA试剂盒可用于检测新生产场地生产的甲肝疫苗。

引用本文: 张浩然, 廉亚茹, 姜莉, 等.  HAV抗原检测ELISA试剂盒的验证及应用 [J] . 国际生物制品学杂志,2019,42 (4): 193-197. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2019.04.009
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由HAV引起的甲型肝炎(甲肝)在全球范围内均有局部暴发或散发[1]。在我国,未实施扩大免疫规划(EPI)前,甲肝发病人数每年都大于7万,且有死亡病例;自2008年实施EPI以来,甲肝发病和死亡人数都大幅下降,据国家法定传染病统计数据显示,2017年我国的甲肝发病人数降至18 875,仅4例死亡[2]。疫苗的普遍接种是有效控制HAV流行的主要措施之一。我国目前使用的疫苗主要是甲肝减毒活疫苗和灭活疫苗,均为全病毒疫苗[3]。为满足公共卫生防控及新版GMP要求,中国医学科学院医学生物学研究所(昆明所)将自主研发的甲肝灭活疫苗(人二倍体细胞)(甲肝疫苗)转移至艾美康淮生物制药(江苏)有限公司(艾美公司)生产。依照《疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则》[4],该产品已在生产场地变更后进行全面的可比性研究[5],确认生产场地变更对产品的质量没有影响,并于2016年获批上市。

 
 
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