探讨中国红斑狼疮（LE）患者的临床特征。
从中国人群LE多中心病例对照研究（LEMCSC）中获得数据，以统一标准纳入样本及收集临床资料。用EpiData 3.1录入数据和SPSS 18.0统计数据。
共有1 006例LE患者（女性87.6%）纳入分析，其中系统性红斑狼疮（SLE) 887例（女性89.9%），无内脏系统受累的皮肤型红斑狼疮（CLE) 119例（女性70.6%）。SLE患者各系统受累情况是皮肤（72.7%）>关节（69.2%）>血液（60.8%）>肾脏（48.5%）>浆膜（18.2%）>神经系统（5.7%）。LE特异性皮损的出现可增加伴发关节炎风险[OR = 1.612 ，95％可信区间（CI）1.181~ 2.200]，却可降低伴发肾炎和浆膜炎的风险（OR分别为0.218及0.311; 95% CI分别为0.157~ 0.303及0.218~ 0.443）。急性皮肤型红斑狼疮皮损的出现是伴发系统受累的危险因素（OR = 4.931, 95% CI 3.232~ 7.524），而慢性皮肤型红斑狼疮皮损的出现却是伴发系统受累的保护因素（OR = 0.355, 95% CI 0.234~ 0.541）。LE非特异性皮损的出现与内脏受累密切相关。
揭示中国LE患者的基本临床特征以及LE相关皮损与内脏器官受累的关系。
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红斑狼疮（LE）是一种慢性、反复迁延的自身免疫病。该病是一个病谱性疾病，病谱较轻一端为皮肤型红斑狼疮（CLE），较重一端为系统性红斑狼疮（SLE）。国内外已开展了多个规模较大的SLE病例研究[1,2,3,4,5]，对CLE却较少涉及。CLE与SLE之间缺乏明显界限，多数CLE本身就是SLE的一部分，或CLE仅是SLE的一个发展阶段或CLE可转化为SLE。研究表明，59%~ 85％的SLE患者有皮肤受累，约50%的SCLE患者符合SLE分类标准，10%~ 20％的SLE患者在整个的病程中会出现一种以上的慢性CLE皮损[6]。目前，CLE相关病例研究很少，其中影响较大的为欧洲皮肤型红斑狼疮协会（European society of cutaneous lupus erythematosus, EUSCLE）使用其自行设计的核心问卷进行的多中心CLE横断面研究[7]。我国尚无CLE相关的多中心群体研究，已有的SLE研究对LE相关皮损的记录、分析也非常有限。中国人群LE多中心病例对照研究（Lupus Erythematosus Multicenter Case-control Study in Chinese populations, LEMCSC）是我国大陆首个同时覆盖CLE及SLE人群的一项多中心病例对照队列研究。LEMCSC已通过总中心中南大学湘雅二医院伦理委员会批准，首次引入并翻译、修订了汉语版欧洲皮肤型红斑狼疮协会（EUSCLE）核心调查问卷[8]，在关注LE相关的各系统损害基础上，细致记录LE相关的各种皮损，并关注LE相关危险因素及LE对患者个人、家庭、社会的影响及建立血液样本库探索相关生物标志物。本研究为LEMCSC的第1次数据统计，旨在探讨我国LE患者的临床特征。
