论著
无肌肉松弛药下内镜经口气管插管的可行性研究
国际麻醉学与复苏杂志, 2018,39(6) : 550-552,557. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2018.06.007
摘要
目的

评估无肌肉松弛药(肌松药)条件下瑞芬太尼复合丙泊酚诱导内镜经口气管插管的可行性。

方法

选择拟行气管插管全身麻醉的手术患者40例,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级。采用随机数字表法将患者分为2组(每组20例):无肌松药插管组(N组)与罗库溴铵插管组(R组)。N组静脉注射咪达唑仑、瑞芬太尼与丙泊酚行麻醉诱导,R组静脉注射咪达唑仑、瑞芬太尼、丙泊酚及罗库溴铵行麻醉诱导,诱导后两组静脉泵注丙泊酚3 mg·kg-1·h-1、瑞芬太尼0.3 μg·kg-1·min-1维持麻醉。患者意识消失且BIS<60,再行过度通气2 min,置入气管导管,行机械通气。记录两组成功插管例数、插管次数、每次插管时间、总的插管时间、插管过程中的副作用、气管插管条件评估及术后并发症。

结果

两组患者成功插管例数、插管次数、总的插管时间、插管过程中的副作用及术后并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05);N组插管条件综合评价满意率为85%,R组为95%,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

内镜无肌松药条件下插管安全、可靠,成功率高、副作用少,具有临床可行性。

引用本文: 王宏伟, 何晨辉, 艾艳秋. 无肌肉松弛药下内镜经口气管插管的可行性研究 [J] . 国际麻醉学与复苏杂志,2018,39 (6): 550-552,557. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2018.06.007
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

麻醉诱导常在使用肌肉松弛药(肌松药)的前提下行气管插管,但对于重症肌无力、肥胖合并睡眠呼吸暂停综合征的患者,诱导时是否使用肌松药尚存在疑虑。目前已有无肌松药下硬质Shikani喉镜经口气管插管的报道[1],但无肌松药下内镜经口气管插管鲜有报道。本研究旨在探讨无肌松药条件下,瑞芬太尼复合丙泊酚诱导内镜经口气管插管的可行性。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词