临床研究
非小细胞肺癌和肺炎性病变摄取18F-FDG与Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ表达的相关性
中华核医学与分子影像杂志, 2018,38(9) : 605-608. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2018.09.006
摘要
目的

分析非小细胞肺癌(NSCLC)和肺炎性组织中葡萄糖转运蛋白(Glut)-1、Glut-3、己糖激酶(HK)-Ⅱ的表达,探讨其与病变组织摄取18F-脱氧葡萄糖(FDG)的相关性。

方法

回顾性分析2012年11月至2016年5月间于青岛大学附属医院行18F-FDG PET/CT显像并经手术病理证实的22例肺炎性病变患者和24例NSCLC患者(男25例、女21例,年龄37~81岁),测定其病灶最大标准摄取值(SUVmax),采用免疫组织化学方法测定Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ表达,计算其染色总分并行半定量分析。采用单因素方差分析、最小显著差异t检验、两样本t检验和Spearman相关分析处理数据。

结果

24例NSCLC患者病灶SUVmax为8.71±7.62;Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ染色总分平均值分别为(3.75±0.99)、(4.04±1.00)和(4.00±0.78)分。22例肺炎性病变患者病变病灶SUVmax为3.29±2.16;Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ染色总分平均值分别为(2.32±0.65)、(2.89±0.83)和(2.41±0.50)分。肿瘤组织SUVmax高于炎性组织SUVmax(t=3.220, P<0.05),肿瘤组织Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ表达亦高于炎性组织相应指标(t值:5.340、5.160和8.130,均P<0.01)。肿瘤组织Glut-1、HK-Ⅱ表达与SUVmax呈正相关(rs值:0.414和0.457,均P<0.05);炎性组织Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ表达与SUVmax无相关性(rs值:0.392、0.070和-0.066,均P>0.05),但炎性组织Glut-3表达高于Glut-1和HK-Ⅱ(F=4.123,t值:0.970和0.150,均P<0.05)。

结论

Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ在NSCLC和肺炎性组织中均有表达,在NSCLC表达强度更高;Glut-1、HK-Ⅱ表达是NSCLC摄取18F-FDG的重要因素;Glut-3表达在肺炎性组织摄取18F-FDG中可能发挥更重要的作用。

引用本文: 王振光, 于明明, 杨光杰, 等.  非小细胞肺癌和肺炎性病变摄取18F-FDG与Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ表达的相关性 [J] . 中华核医学与分子影像杂志, 2018, 38(9) : 605-608. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2018.09.006.
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18F-脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose, FDG) PET/CT显像主要用于肿瘤诊断、分期、疗效监测等,但代谢旺盛的炎性细胞(如巨噬细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等)也可摄取18F-FDG,导致18F-FDG PET/CT肿瘤显像的假阳性。研究[1]表明肿瘤细胞葡萄糖转运蛋白(glucose transport protein, Glut)-1、Glut-3和己糖激酶(hexokinase, HK)-Ⅱ呈高表达,并与18F-FDG摄取有关;但关于肺炎性病变中Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ表达及其与18F-FDG摄取机制的研究[2]较少。笔者分析了非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)和肺炎性病变组织中Glut-1、Glut-3、HK-Ⅱ的表达,以探讨三者与肺肿瘤组织和炎性组织摄取18F-FDG的关系。

 
 
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