新型心肌显像药物
新型18F标记心肌灌注显像药物18F-MyoZone的PET显像实验研究
中华核医学与分子影像杂志, 2020,40(2) : 82-87. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2020.02.004
摘要
目的

探讨新型18F标记心肌灌注显像(MPI)药物4-氯-2-叔丁基-5[2-[[1-[2-[2-氟-18F-乙氧基]乙氧基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]苯基甲氧基]-3(2H)-哒嗪酮(18F-MyoZone)在小型猪体内的生物分布特点及其PET MPI的性能。

方法

制备18F-MyoZone。选择6只健康巴马小型猪,静脉注射18F-MyoZone 111 MBq,注射后5、20、40、60和120 min分别行PET全身显像,测量各组织器官平均标准摄取值(SUVmean)及心/肝、心/肺放射性摄取比值,并观察其随时间的变化。制备急性心肌梗死(n=3)和慢性心肌缺血(n=3)小型猪模型,与健康小型猪(n=3)同行PET MPI,评价18F-MyoZone的MPI性能。

结果

18F-MyoZone校正的放化产率为(52.0±4.3)%(n=3),纯化后的放化纯>98%。18F-MyoZone注射后早期,心肌即有较高摄取,给药后5 min心肌SUVmean即达10.40±2.40,且在120 min内有较稳定的滞留(9.30±2.00)。心脏邻近的非靶器官,如肝、肺摄取较低,清除快,注射后5 min的心/肝、心/肺放射性比值分别为4.77±0.91和17.14±5.84,注射后120 min达11.16±1.38和21.69±7.09。PET MPI显示,正常心肌对18F-MyoZone呈现分布均匀的高摄取,梗死心肌和严重缺血心肌呈现放射性缺损改变,部分缺血心肌可见负荷/静息显像的可逆性改变。18F-MyoZone注射后120 min内心肌图像质量均保持稳定。

结论

18F-MyoZone心肌摄取较高,且快速、持久,非靶器官干扰小,在早期显像和提供较宽的诊断时间窗等方面具有优势,是一种生物学性能较为优良的PET MPI药物。

引用本文: 王雅雯, 韩凯, 赵祚全, 等.  新型18F标记心肌灌注显像药物18F-MyoZone的PET显像实验研究 [J] . 中华核医学与分子影像杂志, 2020, 40(2) : 82-87. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2020.02.004.
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放射性核素心肌灌注显像(myocardial perfusion imaging, MPI)是冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心肌缺血的主要诊断技术之一,对冠心病的危险分层和治疗决策具有重要的临床意义[1,2]。虽然,SPECT MPI应用更为广泛,但一般认为PET MPI在诊断效能和定量分析等方面更具有优势。2016年,美国核心脏病学会和美国核医学与分子影像学会发表联合声明,阐述了发展PET MPI的必要性[3,4]。目前常用的PET MPI药物为15O-H2O、13N-NH3·H2O和82Rb,但三者半衰期短,且必须配备昂贵的回旋加速器或正电子核素发生器,这阻碍了PET MPI的普及应用[5]18F半衰期较适宜,能够实现显像药物的长距离商业化配送。因此,研发新型18F标记的PET MPI药物已受到国内外的重视[6,7,8,9]

 
 
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