基础研究
生物合成纳泡-干细胞体系的制备及超声成像示踪
中华核医学与分子影像杂志, 2020,40(6) : 362-367. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20191030-00243
摘要
目的

构建生物合成纳泡(GVs)-聚乙烯亚胺(PEI)-骨髓间充质干细胞(BMSCs)体系,探讨其应用于干细胞超声成像示踪的潜能。

方法

制备GVs-PEI,检测其直径和电势。将GVs-PEI与BMSCs共温育获得GVs-PEI-BMSCs,检测BMSCs对GVs-PEI的摄入、GVs-PEI-BMSCs的细胞增殖活性。设置GVs-PEI-BMSCs组及BMSCs组,在琼脂仿体内分别于0、2、4和6 d进行超声成像,检测体外超声成像效果;于大鼠双侧股四头肌内分别注射BMSCs及GVs-PEI-BMSCs,于注射后0、2、4和6 d进行超声成像,检测其在体成像效果。采用单因素方差分析和两独立样本t检验处理数据。

结果

GVs-PEI直径(383.63±11.55) nm,电势(18.48±2.20) mV,倒置荧光显微镜下见GVs-PEI-BMSCs内大量GVs-PEI显影。当GVs-PEI吸光度(A)500 nm=0.5和1.0时,24、48和72 h的GVs-PEI-BMSCs细胞相对增殖率无明显变化(F值:7.078~11.982,均P>0.05)。与BMSCs组相比,各时间点GVs-PEI-BMSCs组体外超声成像效果均更佳,温育后6 d的超声信号强度差异仍有统计学意义(634.29±10.78与2 864.51±100.86;t=-121.86,P<0.001)。在体超声成像结果显示,各时间点GVs-PEI-BMSCs组超声成像能力均优于BMSCs组,注射后6 d的超声信号强度差异仍有统计学意义(2 108.02±217.96与267.71±7.87;t=-121.39,P<0.001)。

结论

成功构建GVs-PEI-BMSCs,其超声成像能力强、稳定性高且安全,为干细胞在体示踪提供了新方案。

引用本文: 王宇, 严飞, 周美君, 等.  生物合成纳泡-干细胞体系的制备及超声成像示踪 [J] . 中华核医学与分子影像杂志, 2020, 40(6) : 362-367. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20191030-00243.
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骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells, BMSCs)是源于骨髓基质的具有自我更新能力,可分化为成骨细胞、软骨细胞等功能细胞的一类成体干细胞[1,2],广泛应用于骨折后骨修复等再生治疗研究中[3]。BMSCs移植后的迁徙、目标区域的积累等可视化追踪的实现,以及了解其存活及分化等生物行为状态,是确保BMSCs移植疗效、避免异位骨形成等不良作用的关键,也是当前干细胞领域亟待解决的热点问题[4]。本研究拟借助干细胞的内吞特性以及新型超声纳泡(gas vesicles, GVs)的声学响应性,构建一种新型超声GVs的BMSCs共同体,并探索其在体内、体外的超声成像示踪能力。

 
 
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