肾SPECT/CT显像
CT测量肾脏深度优化Gates法测定肾小球滤过率
中华核医学与分子影像杂志, 2020,40(7) : 399-405. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20200310-00095
摘要
目的

探讨CT测量肾脏深度校正和优化的采集及后处理方法在Gates法测定肾小球滤过率(GFR)中的应用价值。

方法

回顾性分析2018年1月至2019年11月在华中科技大学同济医学院附属协和医院行肾动态显像Gates法测定GFR的患者157例[男102例,女55例,年龄(51.4±14.5)岁],包括正常肾区组(肾脏位置和形态正常,且排除肾积水、肾占位及腹膜后包块等影响肾脏深度因素的成人患者)118例和非正常肾区组39例(移植肾19例,马蹄肾11例,异位肾9例)。对正常肾区组分别采用CT测量、传统Tonnesen公式、李乾公式(简称Li法)计算肾脏深度,并得到相应GFR;对非正常肾区组,分别采用优化的采集和后处理方法、传统的后处理方法、慢性肾脏病流行病学协作组(CKD-EPI)推荐的基于酶法测定血清肌酐(Scr)估算法得到的GFR(分别用GFR、GFR和eGFR表示)。采用单因素方差分析和最小显著差异t检验比较正常肾区组Tonnesen公式和Li法所得的肾脏深度及相应GFR与CT实测法的差异、非正常肾区组GFR和GFR与eGFR的差异;采用Pearson相关分析和Bland-Altman分析评价不同方法计算GFR的相关性和一致性。

结果

正常肾区组,CT实测左、右肾脏深度分别为(7.40±1.43)和(7.51±1.37) cm。Tonnesen公式低估了肾脏深度[左肾(6.03±0.82) cm,右肾(6.06±0.84) cm; F值:64.145和68.567,均P<0.01],且肾脏深度偏差随CT实测深度的增加而增大(r值:0.847和0.834,均P<0.01)。Tonnesen公式相应的总肾GFR为(56.93±28.42) ml·min-1·1.73 m-2,与CT实测法[(73.43±36.56) ml·min-1·1.73 m-2]的差异有统计学意义(F=9.423, P<0.01);Li法估算的左、右肾脏深度分别为(7.55±1.03)和(7.52±0.98) cm,相应的总肾GFR为(73.65±34.50) ml·min-1·1.73 m-2,与CT实测法的差异均无统计学意义(均P>0.05);Li法所得GFR与CT实测法相关性(r=0.901, P<0.01)和一致性更好。非正常肾区组,GFR、GFR和eGFR分别为(63.11±27.40)、(48.40±25.45)和(59.89±32.24) ml·min-1·1.73 m-2,其中GFR与GFR的差异有统计学意义(F=2.870,P=0.025);GFR与eGFR相关性(r=0.941, P<0.01)和一致性更好。

结论

Tonnesen公式低估了肾脏深度且存在局限性,利用CT图像测量肾脏深度,进行深度校正,可以提高Gates法测定GFR的准确性。对于移植肾、马蹄肾、异位肾及腹膜后包块等特殊情况,优化采集方案及后处理方法对于获得准确的GFR非常重要。

引用本文: 李坤, 胡佳, 龚成鹏, 等.  CT测量肾脏深度优化Gates法测定肾小球滤过率 [J] . 中华核医学与分子影像杂志, 2020, 40(7) : 399-405. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20200310-00095.
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放射性核素肾动态显像使用Gates法测定肾小球滤过率(glomerular filtration rate, GFR),是目前临床应用广泛的简便、无创评估分肾功能的检查方法,其结果的准确性和可靠性至关重要。影响肾动态显像结果准确性的因素较多,肾脏深度是主要因素之一[1,2],传统的Tonnesen公式计算的肾脏深度与实际深度存在一定的偏差[3,4],且不适用于移植肾、马蹄肾、异位肾及腹膜后占位使肾脏受挤压移位的患者。本研究探讨CT直接测量肾脏深度代替Tonnesen公式计算GFR的准确性和可行性,尤其在移植肾等肾脏不在原肾区或肾脏形态异常时GFR的测定中,探讨优化采集方式和后处理方法所得结果的准确性。

 
 
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