综述
放射性标记FAPIs在肿瘤靶向诊疗中的研究进展
中华核医学与分子影像杂志, 2021,41(11) : 683-688. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20200421-00162
摘要

肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤基质的重要组成部分。成纤维细胞激活蛋白(FAP)在CAFs中过度表达,与肿瘤生长、侵袭、转移、免疫抑制及预后密切相关,是肿瘤靶向诊断和治疗的重要靶点。近年来,多种新型喹啉类FAP抑制剂(FAPIs)经放射性核素标记后被用于肿瘤的靶向诊疗研究。已有多项研究证实放射性标记FAPIs在肿瘤诊断、分期及治疗中发挥了重要作用,具有较好的临床应用前景。该文总结了放射性标记FAPIs的研究现状,并探讨其在肿瘤精准诊疗中的发展潜力。

引用本文: 向一立, 阮中宝, 张俊, 等.  放射性标记FAPIs在肿瘤靶向诊疗中的研究进展 [J] . 中华核医学与分子影像杂志, 2021, 41(11) : 683-688. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20200421-00162.
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恶性肿瘤是人类疾病中常见的致死原因之一,由于不同类型肿瘤发病机制各不相同,目前对于肿瘤的诊断和治疗仍面临困难。肿瘤由肿瘤细胞和肿瘤基质构成,基质部分占肿瘤的绝大部分,肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts, CAFs)是肿瘤基质的重要组成部分。成纤维细胞激活蛋白(fibroblast activation protein, FAP)在CAFs中过度表达,与肿瘤生长、侵袭、转移、免疫抑制及预后密切相关。FAP在正常器官中表达量较低,而在肿瘤中高度表达,因此是很好的诊疗靶点。基于以上特点,能与FAP特异性结合的FAP抑制剂(FAP inhibitors, FAPIs)被放射性核素标记后可用于肿瘤的靶向诊疗,成为潜在的新型放射性药物。本文将对近年来放射性标记FAPIs在肿瘤靶向诊疗中的研究进展进行综述。

 
 
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