肺癌已成为国内发病率和致死率均排首位的恶性肿瘤[1]。靶向免疫治疗是近年的研究热点[2]。酪氨酸受体激酶家族被认为在肿瘤细胞的粘附、迁移、增殖及肿瘤新生血管形成过程中起着关键作用[3]，尤其肝配蛋白A型受体2(ephrin type-A receptor 2, EphA2)及其配体，是目前该领域的焦点[4]。前期研究发现，99Tcm借助螯合剂联肼尼克酰胺(hydrazinonicotinamide, HYNIC)标记的SWLAYPGAVSYRK(SWL)——99Tcm-HYNIC-SWL，可作为非小细胞肺癌潜在的显像剂[5]，且有研究表明SWL-Ahx-k-SWL(SLW2)与EphA2的结合能力是SWL的13倍[6]，故本研究采用125I对SWL2进行标记，探讨其药代动力学及活体生物分布，并验证活体显像的可行性。
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
肺癌已成为国内发病率和致死率均排首位的恶性肿瘤[1]。靶向免疫治疗是近年的研究热点[2]。酪氨酸受体激酶家族被认为在肿瘤细胞的粘附、迁移、增殖及肿瘤新生血管形成过程中起着关键作用[3]，尤其肝配蛋白A型受体2(ephrin type-A receptor 2, EphA2)及其配体，是目前该领域的焦点[4]。前期研究发现，99Tcm借助螯合剂联肼尼克酰胺(hydrazinonicotinamide, HYNIC)标记的SWLAYPGAVSYRK(SWL)——99Tcm-HYNIC-SWL，可作为非小细胞肺癌潜在的显像剂[5]，且有研究表明SWL-Ahx-k-SWL(SLW2)与EphA2的结合能力是SWL的13倍[6]，故本研究采用125I对SWL2进行标记，探讨其药代动力学及活体生物分布，并验证活体显像的可行性。
