基础研究
葡萄糖调节蛋白78靶向分子探针68Ga-DOTA-VAP用于肿瘤特异性microPET/CT显像
中华核医学与分子影像杂志, 2022,42(8) : 482-486. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20201209-00441
摘要
目的

评价68Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)-丝氨酸-天冬酰胺-苏氨酸-精氨酸-缬氨酸-丙氨酸-脯氨酸(SNTRVAP,简称VAP)分子探针在体内外靶向葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的特异性以及用于GRP78阳性肿瘤microPET/CT诊断的可行性。

方法

将多肽VAP与双功能螯合剂DOTA偶联后进行68Ga标记,制备68Ga-DOTA-VAP分子探针。用蛋白免疫印迹法验证人脑胶质瘤细胞株U87MG、人胰腺癌细胞株BxPC-3、人胚胎肾细胞株293T细胞中GRP78表达情况,并用阻断实验验证68Ga-DOTA-VAP与上述细胞的特异性结合。建立U87MG与BxPC-3荷瘤裸鼠模型,检测68Ga-DOTA-VAP在体内的生物学分布;用microPET/CT评价68Ga-DOTA-VAP在U87MG与BxPC-3荷瘤裸鼠模型的显像效果。采用两独立样本t检验、单因素方差分析和Dunnett t检验分析数据。

结果

68Ga-DOTA-VAP制备简便,标记率、放化纯均大于98%,体外稳定性好,2 h后放化纯仍为(98.27±0.22)%。GRP78在U87MG、BxPC-3和293T细胞中均有表达(分别为0.78±0.02、0.53±0.05和0.36±0.03),且在肿瘤细胞中的表达高于正常细胞(F=102.22,P<0.001;t值:0.43、0.18,均P<0.01)。U87MG细胞对68Ga-DOTA-VAP的摄取高于BxPC-3细胞(5 154.00±216.70和4 344.00±60.88;t=3.10,P=0.027),过量VAP多肽可显著降低U87MG、BxPC-3细胞对探针的摄取(3 324.00±54.14、3 270.00±131.10;t值:8.19、7.43,均P<0.01)。68Ga-DOTA-VAP经尾静脉注射后,在U87MG肿瘤组织的摄取高于BxPC-3肿瘤组织[(1.98±0.20)和(1.30±0.08)每克组织百分注射剂量率(%ID/g);t=5.48,P=0.005];注射过量VAP多肽后,肿瘤组织摄取显著降低[(0.99±0.02)和(0.62±0.05) %ID/g;t值:8.32、12.25,均P<0.05]。MicroPET/CT显像示U87MG、BxPC-3模型鼠肿瘤清晰可见,U87MG模型鼠显影效果更佳;注射过量VAP多肽后,2种模型鼠肿瘤显像均不明显。

结论

68Ga-DOTA-VAP分子探针可与GRP78特异性结合,其可反映体内GRP78表达水平并有希望用于GRP78阳性肿瘤的特异性显像诊断。

引用本文: 孟唤男, 赵海涛, 黄钢, 等.  葡萄糖调节蛋白78靶向分子探针68Ga-DOTA-VAP用于肿瘤特异性microPET/CT显像 [J] . 中华核医学与分子影像杂志, 2022, 42(8) : 482-486. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20201209-00441.
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脑胶质瘤、胰腺癌是神经中枢系统肿瘤疾病及消化道肿瘤疾病的常见病种,其发病率与死亡率的比例分别是2∶1与1∶1[1]。PET/CT可以在细胞和分子水平实时、动态、无创地反映体内生理病理变化过程,为恶性肿瘤的显像诊断提供帮助。然而,目前临床上常用的18F-FDG对包括脑胶质瘤和胰腺癌在内的多种肿瘤不敏感。因此,新型特异性肿瘤靶向分子探针的开发十分重要。

 
 
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