• 浙江地区感染研究·论著 •
两种ELISA试剂盒检测新型布尼亚病毒IgG抗体的效果评估
国际流行病学传染病学杂志, 2019,46(2)
: 112-116. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4149.2019.02.005
摘要
目的
了解两种新型布尼亚病毒(SFTSV)IgG抗体ELISA试剂盒的检测效果,为其应用提供参考。
方法
微量中和试验(MNT)、ELISA-1和ELISA-2试剂盒平行检测25例发热伴血小板综合征患者恢复期血清和385例健康人群血清中的SFTSV IgG抗体,以MNT的检测结果为金标准,计算各项比对指标并进行综合评估。
结果
MNT和两种ELISA试剂盒用于恢复期患者血清IgG抗体检测效果较好。然而用于健康人群血清IgG抗体检测有较大差异,MNT、ELISA-1和ELISA-2的检出阳性率分别为11.69%、7.79%与5.97%。与MNT相比,2种ELISA方法的灵敏度为51.11%与48.89%,特异性为97.94%与99.71%,正确指数为0.49与0.49,阳性似然比为24.83与166.22,阴性似然比为0.50与0.51,一致性强度值为0.57与0.62。假阳性样本S/CO平均比值3.02,低于共同阳性样本的17.49,其中<3.8者占7份。
结论
ELISA-1和ELISA-2用于恢复期患者血清IgG的检测结果准确可靠,而用于健康人群血清IgG的检测结果与标准方法之间一致性偏低,筛查诊断价值不理想。
引用本文:
沈飚,
王蓉,
胡逢蛟,
等.
两种ELISA试剂盒检测新型布尼亚病毒IgG抗体的效果评估
[J]
. 国际流行病学传染病学杂志,2019,46
(2): 112-116.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4149.2019.02.005
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