论著
来氟米特联合泼尼松对免疫球蛋白A肾病的临床疗效与安全性研究
中国基层医药, 2017,24(8) : 1245-1249. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2017.08.032
摘要
目的

探讨来氟米特联合泼尼松治疗免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)的临床疗效和安全性。

方法

选取IgA肾病患者80例,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予口服泼尼松,起始剂量1 mg·kg-1·d-1,治疗2个月后开始减量,每2周减5 mg,减至10 mg/d时维持治疗;观察组在对照组基础上给予来氟米特,用量20 mg/d,两组均以3个月为1个疗程,治疗1个疗程。分别于治疗前及治疗后测定两组24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、肾小球滤过率、胆固醇、甘油三酯、胱抑素C水平、尿血管细胞黏附分子-1(尿VCAM-1)及白细胞介素-18(IL-8),并对两组治疗后的临床疗效及治疗期间的不良反应进行评价。

结果

观察组总有效率为92.5%,显著性高于对照组的75.0%(χ2=4.501,P<0.05)。治疗后两组血肌酐、血浆白蛋白、胆固醇、甘油三酯、胱抑素C、24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率、尿VCAM-1、IL-8均显著改善(t≥1.945,均P<0.05);治疗后两组胆固醇、甘油三酯差异无统计学意义(t=0.322、1.307,均P>0.05)。治疗后观察组血肌酐、胱抑素C、24 h尿蛋白定量尿VCAM-1、IL-8均显著低于对照组,血浆白蛋白、肾小球滤过率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(t≥2.632,均P<0.05)。观察组Lee分级为Ⅳ级、Ⅴ级总有效率均显著高于对照组(χ2=4.269、4.600,均P<0.05),两组Lee分级为Ⅰ、Ⅱ级的总有效率差异无统计学意义(χ2=0.000、0.000,均P>0.05)。观察组不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为8.6%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.157,P>0.05。

结论

来氟米特联合泼尼松治疗IgA肾病临床疗效好,安全性高,其作用机制可能与降低尿VCAM-1及血清IL-18水平有关。

引用本文: 林永强, 赵润英, 蔡小巧, 等.  来氟米特联合泼尼松对免疫球蛋白A肾病的临床疗效与安全性研究 [J] . 中国基层医药, 2017, 24(8) : 1245-1249. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2017.08.032.
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免疫球蛋白A肾病(IgA肾病),又称Berger’s病,主要是指肾小球系膜区和/或肾小球毛细血管中出现以IgA为主的免疫球蛋白及补体成分的沉积,进而引发的相应临床症状及病理改变[1]。是最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的20%~50%。据研究报道约15%~40%的IgA肾病患者在10年后会进展为终末期肾病[2],因此寻找治疗IgA肾病安全有效的治疗方法,给予早期干预治疗,将具有重要意义。本研究采用免疫抑制剂来氟米特联合糖皮质激素泼尼松对IgA肾病进行治疗,取得良好的疗效,现报告如下。

 
 
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