综述
原发免疫性血小板减少症治疗进展
中国基层医药, 2019,26(2) : 253-256. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2019.02.035
摘要

原发免疫性血小板减少症是一种获得性免疫介导的以血小板减少、伴或不伴皮肤黏膜瘀紫、鼻衄、内脏出血等为特征的自身免疫性疾病。近年来,原发免疫性血小板减少症的治疗进展迅速,尤其是血小板受体激动剂艾曲波帕的出现。本文就原发免疫性血小板减少症的治疗研究进展作一综述。

引用本文: 毛东锋, 毛军峰, 吴涛, 等.  原发免疫性血小板减少症治疗进展 [J] . 中国基层医药, 2019, 26(2) : 253-256. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2019.02.035.
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原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia)既往称为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),是一种获得性免疫介导的以血小板减少、伴或不伴皮肤黏膜瘀紫、鼻衄、内脏出血等为特征的自身免疫性疾病[1],其外周血小板少于100×109/L,没有其他引起血小板减少的明显诱因或基础疾病,该病约占出血性疾病的1/3[2]。现将原发免疫性血小板减少症的治疗研究进展作一简要综述。

 
 
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