自身免疫性疾病
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合玻璃酸钠关节腔注射治疗类风湿关节炎疗效观察
中国基层医药, 2019,26(23) : 2822-2825. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2019.23.002
摘要
目的

探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合玻璃酸钠关节腔注射治疗类风湿关节炎的临床疗效。

方法

选择大同市第二人民医院2016年2月至2018年2月治疗的类风湿关节炎患者40例为观察对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各20例,观察组采用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合玻璃酸钠关节腔注射治疗,对照组采用单纯注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白关节腔注射治疗。比较两组治疗前后关节肿胀、关节疼痛、关节活动度、晨僵、X线表现评分及总有效率。

结果

治疗前,两组关节疼痛、关节压痛、关节活动度、晨僵、临床评分和X线分期等差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组患者症状和体征明显好转,观察组关节疼痛、关节压痛、关节活动度、晨僵及总评分分别为(1.2±1.2)分、(0.8±0.7)分、(0.5±0.4)分、(0.7±0.7)分、(4.5±2.6)分,均明显优于对照组的(2.2±1.4)分、(1.5±0.9)分、(1.5±0.9)分、(1.5±0.6)分、(8.6±4.6)分(U=125、111、68、89、97,均P<0.05)。观察组总有效率为100%(20/20),对照组总有效率为75%(15/20),两组差异有统计学意义(χ2=14.10,P<0.01)。

结论

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合玻璃酸钠关节腔注射治疗类风湿关节炎可有效改善患者的临床症状,而且较单用效果明显。

引用本文: 孙笑丛, 马红玲, 赵娟, 等.  重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合玻璃酸钠关节腔注射治疗类风湿关节炎疗效观察 [J] . 中国基层医药,2019,26 (23): 2822-2825. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2019.23.002
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类风湿关节炎(RA)是一种常见的慢性、系统性、高致残性自身免疫性疾病,主要以对称性多关节滑膜炎和关节周围组织的非感染性炎症为主要表现,尤以小关节为主,反复发作,如不及时治疗,进行性加重而致残,严重影响患者的生活质量[1]。玻璃酸钠是关节滑液的主要成分,并早已用于改善骨性关节炎和RA患者的关节功能[2,3]。注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普),可阻断肿瘤坏死因子α(TNF-α)的生物活性[4],早在2005年被国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于治疗RA[5]。本研究探讨益赛普联合玻璃酸钠与单独应用益赛普治疗RA的临床效果,现报告如下。

 
 
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