临床研究
首发未服药精神分裂症患者血清核心蛋白多糖水平与认知功能的关系
中华行为医学与脑科学杂志, 2018,27(8) : 744-748. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2018.08.014
摘要
目的

通过分析首发未服药精神分裂症患者血清核心蛋白多糖(Decorin,DCN)水平与认知损伤的关系,探讨DCN在精神分裂症发病机制中可能的作用。

方法

纳入首发未服药的精神分裂症患者30例(精神分裂症组);同期纳入年龄、性别与疾病组匹配的健康对照30名(对照组)。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估精神分裂症组的精神病理症状,MATRICS共识认知成套测验(MCCB)评估所有研究对象的认知功能;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有被试的血清DCN水平。

结果

精神分裂症组血清DCN水平显著低于对照组[(1.56± 0.96)ng/ml,(3.35±1.71)ng/ml,P<0.01];血清DCN水平与PANSS阳性症状评分呈正相关(r=0.41,P=0.03),与MCCB言语流畅度(r=-0.40,P=0.04)、言语记忆(r=-0.42,P=0.02)、视觉记忆(r=-0.39,P=0.04)、持续操作(r=-0.41,P=0.03)、符号编码(r=-0.49,P=0.01)、连线T分(r=-0.42,P=0.02)及总分( r=-0.55,P<0.01)呈负相关;控制年龄、性别和受教育程度后,上述相关关系仍然存在。

结论

首发未服药精神分裂症患者血清DCN水平与认知功能相关;DCN可能参与了精神分裂症疾病的发生。

引用本文: 玄燕, 陈松, 安会梅, 等.  首发未服药精神分裂症患者血清核心蛋白多糖水平与认知功能的关系 [J] . 中华行为医学与脑科学杂志, 2018, 27(8) : 744-748. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2018.08.014.
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精神分裂症是精神科临床较常见的重性精神疾病之一,发展机制尚未阐明[1],其核心症状包括阳性、阴性症状和认知损害等[2,3]。有研究显示,转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)通过影响神经元的结构和功能,不仅参与了精神分裂症疾病的发生[4],而且与疾病的认知损害密切关联[5]。核心蛋白多糖(Decorin,DCN/DC)是一种小分子蛋白聚糖,作为TGF-β的抑制剂[6],通过与TGF-β相结合对细胞表面多种受体酪氨酸激酶起拮抗作用[7],从而影响疾病的发生。有研究提示,DCN不仅与促炎因子的释放有关[8],还参与脑组织损伤中神经细胞的保护及认知改善[9];Lam等[10]的研究发现DCN表达水平失调会导致神经系统功能紊乱。但是目前关于DCN与精神分裂症临床症状及认知损害的研究较少。故本研究以首发未服药精神分裂症患者为研究对象,通过分析血清DCN水平变化及其与患者临床特征及认知功能间的关系,探究DCN在疾病发生及发展中的作用,旨在为疾病的发生机制提供更多依据。

 
 
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