基础研究
多奈哌齐对脑梗死模型小鼠室管膜下区神经发生相关营养因子表达的影响
中华行为医学与脑科学杂志, 2018,27(11) : 961-965. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2018.11.001
摘要
目的

探讨多奈哌齐对脑梗死后室管膜下区(subventricular zone,SVZ)神经发生相关神经营养因子表达的影响。

方法

成年雄性昆明小鼠78只,按随机数字表法分为假手术+溶剂组(18只)、脑梗死+溶剂组(30只)、脑梗死+多奈哌齐组(30只)。线栓法建立大脑中动脉闭塞模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO),采用尼氏染色法测脑梗死体积,改良神经功能缺损评分评估神经功能缺损程度,脑含水量测定脑水肿程度;用5-溴-2'-脱氧尿苷(5-bromodeoxyuridine,BrdU)标记增殖细胞,双肾上腺皮质激素(doublecortin,DCX)标记神经母细胞,免疫荧光观察各组小鼠SVZ中BrdU/DCX细胞的表达;Western blot分析各组小鼠SVZ胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)及神经生长因子(nerve growth factor,NGF)表达量的变化。

结果

脑梗死+多奈哌齐组脑梗死体积[(13.33±4.55)%]较脑梗死+溶剂组[(31.33±3.93)%]显著降低(t=7.34,P<0.05),神经功能缺损明显改善,且脑含水量[(71.82±10.18)%]较脑梗死+溶剂组[(85.93±7.54)%]明显减轻,均差异有统计学意义(F=13.480,P<0.05);脑梗死+溶剂组SVZ中BrdU/DCX细胞荧光面积[(6.16±1.79)%]较假手术+溶剂组[(2.25±1.09)%]显著增加,脑梗死+多奈哌齐组SVZ中BrdU/DCX细胞荧光面积[(16.19±2.16)%]较脑梗死+溶剂组显著增加,均差异具有统计学意义(F=102.756,P<0.05);脑梗死+多奈哌齐组小鼠SVZ中GDNF、BDNF及NGF的表达量较脑梗死+溶剂组显著增多,脑梗死+溶剂组上述蛋白表达量较假手术+溶剂组显著增加,均差异有统计学意义(F=15.114,27.121,27.398,均P<0.05)。

结论

多奈哌齐通过促进脑梗死后SVZ中GDNF、BDNF及NGF等神经营养因子的表达调控神经发生。

引用本文: 张永鑫, 王建平, 崔可飞, 等.  多奈哌齐对脑梗死模型小鼠室管膜下区神经发生相关营养因子表达的影响 [J] . 中华行为医学与脑科学杂志, 2018, 27(11) : 961-965. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2018.11.001.
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脑梗死是我国最常见的脑血管疾病之一[1],治疗方法却十分有限。研究发现成年小鼠脑内室管膜下区(subventricular zone,SVZ)存在神经发生,在脑梗死后明显增强[2],SVZ中神经干细胞可增殖分化为神经母细胞,神经母细胞可定向迁移至梗死区并分化为神经元,替代和修复坏死组织,促进神经功能的恢复[3,4],因此神经发生相关靶点的研究对脑梗死的治疗尤为重要。大量研究表明胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在正常及脑梗死后对SVZ局部微环境的维持具有重要作用,可通过自身相关受体途径影响细胞增殖潜能、调控细胞分裂速率、减少细胞凋亡,增加神经干细胞的增殖、分化,促进神经母细胞的迁移、分化和新生神经元的存活,从而有效促进神经发生[5,6,7]。SVZ中血管内皮细胞和星形胶质细胞表面均表达乙酰胆碱受体(acetylcholine receptors,AChRs),且是GDNF、BDNF、NGF的主要分泌来源之一。有研究发现脑梗死后SVZ胆碱能信号明显增强[8],然而,SVZ胆碱能信号是否影响GDNF,BDNF,NGF等神经营养因子的表达需深入研究。本实验旨在探讨多奈哌齐对脑梗死模型小鼠室管膜下区神经发生相关营养因子表达的影响。

 
 
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