基础研究
藁本内酯对吗啡依赖大鼠戒断症状及脑内单胺类神经递质的影响
中华行为医学与脑科学杂志, 2018,27(11) : 966-970. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2018.11.002
摘要
目的

探讨藁本内酯对大鼠吗啡戒断症状及下丘脑和伏隔核中单胺类神经递质释放的影响。

方法

将60只SD大鼠按照随机数字表法均分为空白对照组、模型组、可乐定组和藁本内酯高(80 mg/kg)、中(40 mg/kg)和低(20 mg/kg)剂量组,每组10只。采用剂量递增法颈背部皮下注射吗啡建立大鼠吗啡依赖模型,腹腔注射纳络酮催促戒断反应,采用柳田知司法对大鼠戒断症状进行评分。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测下丘脑和伏隔核中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和五羟色胺(5-HT)含量。

结果

空白对照组、模型组、可乐定组、藁本内酯低、中和高剂量组躯体戒断症状总评分值依次为0分、(31.83±7.33)分、(17.92±6.88)分、(25.58±5.99)分、(19.88±4.82)分和(16.75±4.01)分,相对于模型组,藁本内酯低、中和高剂量组和可乐定组依赖地减弱大鼠纳络酮催促吗啡戒断症状,降低戒断症状总评分值降低(均P<0.05)。与空白对照组比较,模型组下丘脑和伏隔核中NE、DA及5-HT的含量均升高(均P<0.01);相对于模型组,藁本内酯低、中和高剂量组和可乐定组下丘脑和伏隔核中NE、DA及5-HT的含量均降低(均P<0.05)。

结论

藁本内酯有效减弱大鼠纳络酮催促吗啡戒断症状,其机制可能与抑制下丘脑和伏隔核中单胺类神经递质的过度释放有关。

引用本文: 白银亮, 肖泽璟, 肖吉元, 等.  藁本内酯对吗啡依赖大鼠戒断症状及脑内单胺类神经递质的影响 [J] . 中华行为医学与脑科学杂志,2018,27 (11): 966-970. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2018.11.002
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

阿片类药物广泛应用于临床患者的镇痛,但多次使用易成瘾,并且突然停药后机体会产生一系列躯体戒断症状,而这些强烈的戒断症状正是造成阿片类药物成瘾脱毒治疗失败的关键因素[1]。众多研究表明,阿片类药物戒断症状与中枢神经系统单胺类神经递质的代偿性上调密切相关[2,3,4],因此抑制脑内单胺类神经递质的过度释放对减弱吗啡戒断症状至关重要。中药当归因其扶正作用而被广泛应用于中医药戒毒临床,同时也是目前众多戒毒中药复方制剂的主要成分之一。本课题组前期对当归戒毒的物质基础做了详细研究,分别采用大、小鼠吗啡依赖催促戒断模型对其主要提取物(挥发油、多糖和阿魏酸)做了戒毒药理活性筛选,结果发现当归挥发油能够有效缓解大小鼠吗啡戒断症状,同时能够影响脑内单胺类神经递质的水平[5,6],初步证实当归挥发油是中药当归戒毒的物质基础,但对其戒毒作用的具体单体成分未能明确。研究显示,当归挥发油中的主要单体成分有藁本内酯(57.8%)、2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)和丁烯基苯酚(2.1%)[7]。藁本内酯作为当归挥发油中的含量最高的活性成分,具有抗缺血缺氧脑损伤、抗老年痴呆、抑制血管平滑肌细胞增殖及镇痛消炎等多种药理学作用[8]。为了在前期研究基础上进一步确认藁本内酯是否为当归戒毒作用的活性单体成分,本文拟建立大鼠吗啡依赖模型,观察藁本内酯对大鼠吗啡戒断症状和脑内单胺类神经递质的影响,以探讨其作用机制。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词