实验研究
KM91104通过抑制核因子-κB信号通路抑制破骨细胞分化和骨吸收的研究
中华实验外科杂志, 2017,34(10) : 1725-1727. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2017.10.033
摘要
目的

探讨KM91104在破骨细胞分化和骨吸收中的作用。

方法

体外骨髓单核巨噬细胞培养,研究KM91104(0~40 μmol/L)对破骨细胞前体细胞增殖、破骨细胞分化、破骨细胞骨吸收、破骨细胞特异性基因表达的影响,Western blot法研究破骨细胞作用的分子机制。

结果

0、1.25、2.50、5.00 μmol/L的KM91104作用后破骨细胞计数分别为(116.670±9.713)、(79.670±16.166)、(62.330±21.825)、(27.330±13.650)个(F=16.268,P=0.001)。1.25、2.50、5.00 μmol/L的KM91104作用后的骨吸收区域显著降低,并呈现浓度依赖性趋势。0、1.25、2.50 μmol/L的KM91104作用后,激活T细胞核因子c1(NFATc1)基因相对表达量分别为0.767±0.010、0.509±0.012、0.425±0.009(F=1 773.069,P=0.000);抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)基因相对表达量分别为0.412±0.008、0.314±0.010、0.257±0.009(F=466.743,P=0.000);组织蛋白酶K(CtsK)基因相对表达量分别为0.875±0.011、0.756±0.007、0.553±0.009(F=1 868.721,P=0.000)。0、1.25、2.50 μmol/L的KM91104作用后,磷酸化p65(p-p65)/p65蛋白灰度值分别为0.419±0.011、0.213±0.036、0.133±0.006(F=273.988,P=0.000);磷酸化核因子κB抑制蛋白-α(p-IκB-α)/核因子κB抑制蛋白-α(IκB-α)蛋白灰度值分别为0.846±0.021、0.512±0.053、0.388±0.011(F=293.710,P=0.000)。

结论

KM91104可有效抑制破骨细胞分化和骨吸收,具有治疗骨质疏松症的潜能。

引用本文: 王楠, 徐凤阳, 王璐瑶, 等.  KM91104通过抑制核因子-κB信号通路抑制破骨细胞分化和骨吸收的研究 [J] . 中华实验外科杂志,2017,34 (10): 1725-1727. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2017.10.033
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破骨细胞是人体内唯一具有骨吸收功能的细胞,来源于骨髓单核/巨噬细胞株,在其分化成熟的过程中,巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)可诱导破骨前体细胞增殖并维持其活力,而来源于骨细胞、成骨细胞及间充质干细胞的核因子(NK)-κB受体活化因子配体(RANKL)则可与破骨前体细胞表面的NF-κB受体活化因子(RANK)结合,促进破骨细胞的分化和成熟[1]。RANK被RANKL激活后,通过激活NF-κB信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、Src/磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路和活化T细胞核因子(NFAT)信号通路,继而上调一系列破骨细胞相关的基因表达,促使细胞分化并形成具有骨吸收功能的成熟破骨细胞,而破骨细胞的激活与大量的骨吸收是导致老年人骨质疏松的重要原因[2]。KM91104是新近合成的一种化合物,本研究旨在探讨其在破骨细胞分化和骨吸收中的作用和机制。

 
 
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