胰腺外科
盐诱导激酶1对人胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响
中华实验外科杂志, 2019,36(4) : 612-614. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.04.006
摘要
目的

观察盐诱导激酶1(SIK1)对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的调控作用。

方法

将SIK1模拟物转染胰腺癌细胞株HPAC、BxPC3和PANC-1,48 h后,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测SIK1的表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测SIK1对细胞增殖的作用,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力。

结果

SIK1在胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞中相对表达低于正常胰腺细胞(0.16±0.06、0.16±0.03和0.19±0.03,P<0.01);转染SIK1模拟物后,胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞内SIK1相对表达量明显升高(3.66±0.49、1.91±0.35和2.04±0.19,P<0.01)。过表达SIK1后,CCK-8实验结果显示,明显降低HPAC、BxPC3和PANC-1细胞的增殖(0.67±0.02比0.61±0.03,P<0.01;0.79±0.03比0.70±0.02,P<0.01;0.87±0.02比0.75±0.03,P<0.01);划痕实验结果显示:明显抑制HPAC、BxPC3和PANC-1细胞迁移[(169.82±7.76)比(106.89±7.79) μm,P<0.01;(106.95±6.29)比(62.79±9.55) μm,P<0.01;(105.38±7.54)比(82.41±10.74) μm,P<0.01];Transwell细胞侵袭实验显示:明显抑制HPAC、BxPC3和PANC-1细胞侵袭[(63.50±3.51)比(47.83±3.19)个,P<0.01;(34.50±3.94)比(21.50±2.51)个,P<0.01;(52.50±2.43)比(32.83±2.14)个,P<0.01]。

结论

过表达SIK1后抑制HPAC、BxPC3和PANC-1细胞株增殖、迁移和侵袭的作用。

引用本文: 李蒙, 贺德, 马广念, 等.  盐诱导激酶1对人胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响 [J] . 中华实验外科杂志, 2019, 36(4) : 612-614. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.04.006.
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胰腺癌的发展受多种因素影响,研究表明盐诱导激酶1(SIK1)在胰腺癌中低表达,但其生物学功能及相关机制仍需进一步研究[1]。本研究以胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞株为研究对象,采用SIK1模拟物转染胰腺癌细胞的方法,探讨其对细胞增殖、迁移、侵袭的干预作用,检测SIK1对胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞株增殖、迁移、侵袭的影响。

 
 
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