• 综述 •
核因子κβ受体活化因子/核因子κβ受体活化因子配体/骨保护素信号通路在乳腺癌骨转移机制中的研究进展
中华实验外科杂志, 2019,36(5)
: 982-986. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.05.068
摘要
乳腺癌是女性发病率最高的癌症，在晚期乳腺癌患者中约有70%的患者发生骨转移，乳腺癌骨转移是患者预后不良的重要影响因素。目前针对乳腺癌骨转移研究的信号通路有很多，其中核因子κβ受体活化因子/核因子κβ受体活化因子配体/骨保护素(RANK/ RANKL/OPG)信号通路在乳腺癌骨转移机制中至关重要，本文旨在对RANK/RANKL/OPG信号通路在乳腺癌骨转移机制中的研究进展做一综述。
引用本文:
王瑞灯,
贾璞,
唐海.
核因子κβ受体活化因子/核因子κβ受体活化因子配体/骨保护素信号通路在乳腺癌骨转移机制中的研究进展
[J]
. 中华实验外科杂志, 2019, 36(5)
: 982-986.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.05.068.
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乳腺癌是女性发病率最高的癌症，约占所有癌症的25%[1]。在晚期乳腺癌患者中约有70%的患者发生骨转移，多引起溶骨性改变，常造成病理性骨折、疼痛、高钙血症、神经功能损害等骨骼相关事件，严重影响患者的生活质量[2]。Harries等[3]曾报道只有30%乳腺癌患者在发生骨转移后能达到预期的5年生存率，平均生存2.3年。乳腺癌骨转移对患者生活质量及寿命造成极大的影响，而目前对乳腺癌骨转移的机制还未研究确切，当前研究已发现核因子-κβ受体活化因子/核因子-κβ受体活化因子配体/骨保护素(RANK/RANKL/OPG)信号通路、Wnt信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等信号通路与骨转移瘤的发生发展密切相关，其中RANK/RANKL/OPG信号通路对乳腺癌骨转移起重要作用[4,5,6]。本文旨在对RANK/RANKL/OPG信号通路在乳腺癌骨转移机制中的研究进展做一综述。
