简报
贲门胃底癌组织中deItaNp63的表达及其意义
中华实验外科杂志, 2019,36(8) : 1425-1425. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.08.027
引用本文: 李永顺, 于珺, 黄长荣, 等.  贲门胃底癌组织中deItaNp63的表达及其意义 [J] . 中华实验外科杂志, 2019, 36(8) : 1425-1425. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.08.027.
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贲门胃底癌是常见的恶性肿瘤之一,deItaNp63高表达于具有增殖潜能的基底细胞和多种鳞状上皮源性肿瘤细胞及衍生细胞株中[1],本研究应用免疫组织化学和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测贲门胃底癌及癌旁组织deItaNp63的表达,分析各临床病理指标的关系。

一、对象与方法
1.对象:

收集2012年1月至2015年12月甘肃省人民医院58例贲门胃底癌手术切除标本,患者男38例、女20例,年龄范围为34~63岁,平均年龄55岁。

2.方法:

deItaNp63抗体免疫组织化学染色参照中山公司试剂盒进行。Tri-reagents提取肿瘤RNA,用Omniscript RT Kit反转录cDNA,PCR反应步骤参照文献[2],不加反转录酶RNA模板作为阴性对照,设不加模板空白对照。

3.统计学方法:

应用SPSS 22.0统计软件分析,计数资料以百分比表示,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

二、结果
1.胃贲门胃底癌中deItaNp63阳性表达率与癌旁组织比较:

贲门胃底癌中deItaNp63蛋白的阳性率是79.3%(46/58),高于癌旁食管组织的5%(1/20)(P<0.05)。在mRNA检测中,贲门胃底癌阳性率75.9%(44/58),高于癌旁组织的5%(1/20)(P<0.05)。

2.deItaNp63表达与临床病理特征关系:

T3、T4型患者deItaNp63蛋白阳性率92.3%(24/26)高于T1、T2型患者deItaNp63蛋白阳性率68.8%(22/32)(P<0.05);T3、T4型患者deItaNp63 mRNA阳性率88.5%(23/26)高于T1、T2型deItaNp63 mRNA阳性率65.6%(21/32)(P<0.05)。

3.deItaNp63阳性表达率与贲门胃底癌的浸润深度与分化程度的关系:

低分化型患者deItaNp63蛋白阳性率95.7%(22/23)高于高中分化患者deItaNp63蛋白阳性率68.6%(24/35)(P<0.05);低分化患者deItaNp63 mRNA阳性率91.3%(21/23)高于高中分化患者deItaNp63 mRNA阳性率65.7%(23/35)(P<0.05)。

三、讨论

deItaNp63基因于1998年发现,在人体组织中广泛而有选择性表达,P63基因在2个不同启动子的控制下编码两类转录产物,其中截短p63(deItaNp63)[1],可通过竞争DNA结合位点的方式拮抗p53或TAp63,具有促进细胞增殖和抑制凋亡的作用,起到类似癌基因功能[3]。本实验deItaNp63在贲门胃底癌中高表达,和临床分期病理分级明显相关,癌旁组织表达率和癌组织有明显差异,提示deItaNp63在贲门胃底癌形成、进展及转移过程中发挥一定调控作用。

利益冲突

利益冲突 所有作者均声明不存在利益冲突

参考文献
[1]
SethiI, RomanoR, GluckCet al.A global analysis of the complex landscape of isoforms and regulatory networks of p63 in human cells and tissues[J].Bio Med Central Genomics201516:584-599. DOI:10.1186/s12864-015-1793-9.
[2]
KumakuraY, RokudaiS, IijimaMet al.Elevated expression of ΔNp63 in advanced esophageal squamous cell carcinoma[J].Cancer Sci2017108(11):2149-2155. DOI:10.1111/cas.13394.
[3]
CandiE, AgostiniM, MelinoGet al.How the TP53 family proteins TP63 and TP73 contribute to tumorigenesis:regulators and effectors[J].Hum Mutat201435(6):702-714. DOI:10.1002/huma.22523.
 
 
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