蔡宝宁; 甘向峰; 何进喜; 何伟; 马波; 余博; 韩育宁

doi:10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.09.002

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• 胸心外科 •

维生素D3通过核因子-κB/谷胱甘肽过氧化物酶1途径抑制肺癌A549细胞的侵袭及迁移

中华实验外科杂志, 2019,36(9) : 1533-1535. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.09.002

摘要

目的

观察维生素D3对肺癌A549细胞侵袭及迁移能力的影响，并探讨其机制。

方法

将维生素D3以60 nmol/L的浓度作用A549细胞5 d，10 nmol/L的BAY11-7082作用A549细胞1 h，由靶向谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)的小干扰RNA(siRNA)转染A549细胞，通过Transwell法检测A549细胞的侵袭和迁移能力，通过蛋白质印迹法(Western blot)法检测核因子-κB(NF-κB)及GPX1蛋白的表达水平。应用GraphPad Prism进行数据统计分析及制作统计图，采用t检验。

结果

经维生素D3处理后，A549细胞迁移及侵袭能力明显下降[t＝57.842，P_(Blank)<0.01；t＝10.291，P_(AA)<0.05]，并且NF-κB、GPX1表达降低。经NF-κB抑制剂BAY11-7082处理后，A549细胞迁移及侵袭能力明显下降(t＝43.146，P<0.01)，并且观察到NF-κB、GPX1表达降低。用RNA干扰法使GPX1表达降低后，A549细胞迁移及侵袭能力明显下降[t＝37.659，P_(Blannk)<0.01；t＝11.772，P_(Scramble)<0.05]，但NF-κB无明显变化。

结论

维生素D3可通过NF-κB/GPX1途径抑制肺癌A549细胞的侵袭及迁移能力。

引用本文: 蔡宝宁, 甘向峰, 何进喜, 等. 维生素D3通过核因子-κB/谷胱甘肽过氧化物酶1途径抑制肺癌A549细胞的侵袭及迁移 [J] . 中华实验外科杂志, 2019, 36(9) : 1533-1535. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.09.002.

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核因子-κB(NF-κB)是在淋巴细胞发现的一种重要的核转录因子，在细胞内发挥转录和调控作用，与炎性反应、免疫应答以及细胞的增殖、分化、凋亡有密切关系^[1]。有研究表明，在许多人类肿瘤，如结肠癌、肝癌、宫颈癌等中NF-κB出现异常激活，从而使细胞的增殖、分化、黏附、迁移等生物学行为发生改变^[2]。谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)是一种抗氧化酶，能够高效消除体内代谢产生的活性氧物质(ROS)，避免细胞膜的氧化损伤和高氧条件下DNA的破坏，维系着机体或细胞内氧化还原系统平衡^[3,4]。维生素D3不仅是一种钙调节剂，在多种肿瘤中发现它也可以调节细胞的分化、增殖、迁移等^[5]。本研究旨在观察在维生素D3作用下，NF-κB在非小细胞肺癌A549细胞的侵袭和迁移过程中的作用，探讨NF-κB下游靶基因在此过程中所发挥的作用。

贡献者信息

蔡宝宁

宁夏医科大学总医院普胸外科，银川　750004

甘向峰

中山大学附属第五医院心胸外科，珠海　519000

何进喜

宁夏医科大学总医院普胸外科，银川　750004

何伟

宁夏医科大学总医院普胸外科，银川　750004

马波

宁夏医科大学总医院普胸外科，银川　750004

余博

宁夏医科大学总医院普胸外科，银川　750004

韩育宁

宁夏医科大学总医院普胸外科，银川　750004

通信作者

韩育宁

宁夏医科大学总医院普胸外科，银川　750004

Email：foryours.gan@msn.com

关键词

RNA干扰; 谷胱甘肽过氧化物酶1; 维生素D3; 非小细胞肺癌;

基金项目

宁夏医科大学校级科研项目（XM2015077）

作者声明

蔡宝宁和甘向峰对本文有同等贡献

利益冲突

利益冲突　所有作者均声明不存在利益冲突

历史

出版日期：2019-09-08

收稿日期：2019-03-11

Cardio-thoracic Surgery

Vitamin D3 inhibits invasion and migration of lung cancer A549 cells via nuclear factor-κB/GPX1 pathway

Baoning Cai, Xiangfeng Gan, Jinxi He, Wei He, Bo Ma, Bo Yu, Yuning Han

Published 2019-09-08

Cite as Chin J Exp Surg, 2019, 36(9): 1533-1535. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.09.002

Abstract

Objective

To observe the effect of Vitamin D3 on the invasion and migration of lung cancer A549 cells and to explore its mechanism.

Methods

A549 cells were treated with Vitamin D3 at a concentration of 60 nmol/L for 5 d, and 10 μmol/L BAY11-7082 for Ah cells for 1h. A549 cells were transfected with small interfering RNA (siRNA) targeting GPX1, and A549 was detected by Transwell method. The ability of cells to invade and migrate was detected by Western blotting to detect the expression levels of nuclear factor-κB (NF-κB) and GPX1 proteins.

Results

After treatment with Vitamin D3, the migration and invasion ability of A549 cells decreased significantly [P_(Blank)<0.01; p_(AA)<0.05], and the expression of NF-κB and GPX1 decreased. After treatment with NF-κB inhibitor BAY11-7082, the migration and invasion ability of A549 cells decreased significantly (P<0.01), and the expression of NF-κB and GPX1 was observed to decrease. After the expression of GPX1 was decreased by RNA interference, the migration and invasion ability of A549 cells decreased significantly [P_(Blannk)<0.01, P_(Scramble)<0.05], but there was no significant change in NF-κB.

Conclusion

Vitamin D3 can inhibit the invasion and migration of lung cancer A549 cells through NF-κB/GPX1 pathway.

Key words:

RNA interference; Glutathione peroxidase-1; Vitamin D3; Non-small cell lung cancer

Contributor Information

Baoning Cai