实验研究
Lumina B型乳腺癌与肿瘤浸润叉状头/翅膀状螺旋转录因子调节性T淋巴细胞和CD8细胞毒性T淋巴细胞预后的关系
中华实验外科杂志, 2019,36(11) : 1975-1977. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.11.016
摘要
目的

检测叉状头/翅膀状螺旋转录因子(FoxP3)和CD8在Lumina B型乳腺癌组织的表达,探讨FoxP3调节性T淋巴细胞(Treg)和CD8细胞毒性T淋巴细胞(CTL)与Lumina B型乳腺癌患者预后之间的关系。

方法

免疫组织化学方法检测乳腺癌组织石蜡切片中FoxP3和CD8在肿瘤间质的表达量;独立样本t检验分析FoxP3和CD8的表达水平与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结状态、组织病理分级的关系。Kaplan-Meier Log-rank法分析CD8和FoxP3的表达与乳腺癌患者总体生存率和无病生存率的关系。

结果

CD8的高表达与肿瘤病灶≤2 cm、淋巴结转移阴性以及较低的病理分级(Ⅰ/Ⅱ级)有关(P<0.05);FoxP3高表达与肿瘤病灶>2 cm、淋巴结转移阳性有关(P<0.01)。另外,FoxP3的高表达明显降低乳腺癌患者的无病生存率(P<0.05),而CD8的高表达提高患者的无病生存率(P<0.01)。

结论

肿瘤浸润的CD8 CTL与良好预后有关,而肿瘤浸润的FoxP3 Treg与不良预后明显相关。

引用本文: 彭功玲, 王龙强, 李强, 等.  Lumina B型乳腺癌与肿瘤浸润叉状头/翅膀状螺旋转录因子调节性T淋巴细胞和CD8细胞毒性T淋巴细胞预后的关系 [J] . 中华实验外科杂志,2019,36 (11): 1975-1977. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.11.016
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近年来,研究表明免疫系统不但参与乳腺癌的发生过程,同时调控着乳腺癌的发展过程[1]。肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)是存在于肿瘤实质与间质内的免疫细胞,是体内免疫系统对肿瘤局部免疫应答的直接反应,也是肿瘤微环境的重要组成部分。已有研究表明乳腺癌组织内TIL比例与乳腺癌患者的预后相关[2]。叉状头/翅膀状螺旋转录因子(FoxP3)的调节性T淋巴细胞(Tregs)和CD8细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)是TIL重要的免疫成分细胞。Treg细胞是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞,对效应细胞的增殖、免疫活性的发挥起抑制作用,CD8CTL通过与人类主要组织相容性复合体Ⅰ(MHCⅠ)类分子的抗原结合破坏肿瘤细胞,是免疫反应中介导机体杀伤清除移植细胞、肿瘤细胞及微生物感染细胞的主要力量[3]。本研究分析Tregs、CTLs和Lumina B型乳腺癌之间的相互关系,探讨免疫细胞在乳腺癌的生物学特征及预后中的作用。

 
 
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