观察一氧化碳释放分子-2(CORM-2)对乳腺肿瘤大鼠肠屏障损伤的影响。
选取60只雌性SD大鼠为研究对象，采用随机数字表法分为假手术组、乳腺肿瘤组、CORM-2组、灭活型CORM-2(iCORM-2)组，各15只。CORM-2组和iCORM-2组均在制作乳腺肿瘤模型1 h前腹腔注射5 mg/kg干预药物。制作模型或术后24 h留取回肠组织，蛋白质印迹法(Western blot)检测回肠组织的咬合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白-1(ZO-1)、闭合蛋白(Claudin3)表达，酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血D-乳酸、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、二胺氧化酶(DAO)、髓过氧化物酶(MPO)水平，反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小肠黏膜Rho激酶-1 mRNA、ROCK-2 mRNA。分析CORM-2对乳腺肿瘤大鼠肠屏障损伤的影响，应用SPSS 22.0统计软件分析。
乳腺肿瘤组、iCORM-2组大鼠的Occludin(0.07±0.01、0.13±0.02)、ZO-1(0.09±0.03、0.12±0.02)、Claudin3(0.21±0.03、0.24±0.06)蛋白表达均低于假手术组(0.35±0.04、0.49±0.05、0.64±0.07)和CORM-2组](0.33±0.03、0.23±0.04、0.42±0.05)，CORM-2组的ZO-1、Claudin3蛋白表达水平低于假手术组，差异有统计学意义(t＝2.389、2.186、2.801，P<0.05)。乳腺肿瘤组、iCORM-2组大鼠的血D-乳酸[(138.28±29.37)、(135.78±20.93) μg/L]、TNF-α[(354.32±23.39、314.43±21.17) ng/L]、I-FABP(585.63±119.34、548.37±132.38)水平均高于假手术组和CORM-2组(65.30±23.19、75.29±32.11)，(65.48±10.92、103.28±19.92)，(230.19±38.27、306.28±19.22)，CORM-2组大鼠的血D-乳酸、TNF-α、I-FABP、MPO水平均高于假手术组，差异有统计学意义(t＝2.549、2.495、2.858，P<0.05)。4组大鼠的血DAO水平比较差异无统计学意义(t＝2.252，P>0.05)。乳腺肿瘤组、CORM-2、iCORM-2组大鼠小肠黏膜Rho激酶-1 mRNA(1.03±0.04、3.27±0.07、2.21±0.05)、ROCK-2 mRNA(0.78±0.08、2.24±0.12、2.17±0.17)均高于假手术组(2.85±0.08、2.36±0.08)，CORM-2组大鼠的小肠黏膜Rho激酶-1 mRNA低于乳腺肿瘤组和iCORM-2组，差异有统计学意义(F＝7.831、8.427、4.997，P<0.05)。乳腺肿瘤组、CORM-2、iCORM-2组大鼠的小肠黏膜ROCK-2 mRNA比较差异无统计学意义(F＝1.605，P>0.05)。
CORM-2可缓解乳腺肿瘤大鼠的肠屏障损伤，抑制炎性介质释放，增强肠上皮细胞间的紧密联系，增大肠黏膜通透性，保护肠屏障。
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有研究表明，乳腺癌的发生与肠道屏障功能相关，患者肠道通透性变化，肠上皮细胞损伤而致病[1,2]。肠道屏障是由肠绒毛、上皮细胞及其紧密连接蛋白等特殊结构构成，其中肠黏膜上皮细胞间的紧密连接可有效阻止肠腔内细菌、炎性介质、毒素等物质的旁细胞转运，调节肠黏膜通透性和屏障完整性，若肠道屏障损伤可能造成病原微生物异位而穿过肠壁[3,4]。内源性一氧化碳是血红素氧合酶-1的重要代谢产物，可促进细胞存活，发挥抗缺血、抗炎、抗凋亡等保护效应，进而抑制血小板、炎性细胞的黏附和聚集，组织CO含量增加可改善各类胃肠道疾病[5]。一氧化碳释放分子-2(CORM-2)为新型的金属羰基化合物，溶解后可持续、缓慢、可控的释放CO[6]。本研究旨在观察一氧化碳释放分子-2对乳腺肿瘤大鼠肠屏障损伤的影响。
