实验研究
胆总管结扎诱导梗阻性黄疸大鼠成纤维细胞活化研究
中华实验外科杂志, 2020,37(01) : 60-62. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2020.01.017
摘要
目的

观察胆总管结扎诱导的梗阻性黄疸大鼠成纤维细胞活化的影响。

方法

雄性无特定病原体(SPF)级大鼠(第二军医大学实验动物中心提供)24只随机分为假手术组与实验组,每组大鼠各12只。所有大鼠均进行胆总管结扎。实验组大鼠用3-0丝线双重结扎且于结间切断胆总管。两组大鼠分别于术后2 d和7 d取材。采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测人转化生长因子-β1(TGF-β1)含量;采用免疫组织化学法检测TGF-β1蛋白表达;采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测TGF-β1 mRNA表达;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测TGF-β1蛋白表达。应用SPSS 22.0统计软件分析,计量资料采用t检验。

结果

假手术组大鼠肝小叶结构清晰,肝索排列整齐;实验组大鼠肝小叶结构紊乱不清,并且肝索解离。实验组血清TGF-β1水平术后2 d[(689.42±58.13) ng/L]和术后7 d[(867.53±45.62) ng/L]高于假手术组[(519.92±32.41) ng/L和(536.52±41.29) ng/L,t=8.822、18.635,P<0.05],差异有统计学意义。实验组肝组织中TGF-β1蛋白表达术后2 d[(6.53±1.29)%]和术后7 d[(8.97±1.85)%]高于假手术组[(1.17±0.24)%和(1.54±0.39)%,t=14.151、13.613,P<0.05],差异有统计学意义。实验组肝组织中TGF-β1 mRNA表达术后2 d[(0.89±0.14)%]和术后7 d[(0.95±0.19)%]高于假手术组[(0.52±1.32)%和(0.31±1.76)%,t=14.693、18.316,P<0.05],差异有统计学意义。实验组肝组织中TGF-β1蛋白表达灰度值术后2 d(0.62±0.13)和术后7 d(0.78±0.10)高于假手术组(0.21±0.05和0.23±0.06,t=10.197、16.337,P<0.05),差异有统计学意义。

结论

胆总管结扎诱导的梗阻性黄疸大鼠TGF-β1表达明显上调,胆管上皮细胞增殖诱导成纤维细胞活化。

引用本文: 张清华, 欧贵雪, 王瑞华, 等.  胆总管结扎诱导梗阻性黄疸大鼠成纤维细胞活化研究 [J] . 中华实验外科杂志,2020,37 (01): 60-62. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2020.01.017
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研究报道显示,梗阻性黄疸可刺激胆管壁炎症、胆管增殖及纤维组织增生,从而影响胆管的再生修复,愈合效果较其他上皮性管腔更容易出现管腔狭窄[1]。成纤维细胞是胆管壁中合成胶原的主要细胞。本研究旨在探讨胆总管结扎诱导的梗阻性黄疸大鼠成纤维活化的影响。

 
 
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