探讨稳定期重症肌无力(MG)患者睡眠质量及影响因素。
采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价2015年9月至2017年2月四川大学华西医院神经内科门诊收治的151例稳定期MG患者的睡眠质量，Spearman相关分析影响因素(临床资料、生活质量、焦虑、抑郁)。
Spearman分析示患者年龄、病程、重症肌无力生存质量量表(MG-QOL15)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA14)、汉密尔顿抑郁量表(HADA24)与PSQI总分呈正相关。行逐步线性回归发现低水平生活质量为MG患者低质量睡眠的最佳预测因子(t＝3.161，P＝0.002)，接着是抑郁(t＝2.495，P＝0.014)、年龄(t＝2.356，P＝0.020)。
稳定期MG患者睡眠质量的的影响因素较多，应予以重视。
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重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种由相关抗体介导、累及神经-肌肉接头传递功能的慢性自身免疫性疾病，年发病率约(1.7～10.4)/10万人口[1]，临床上表现为部分或全身肌肉受累所致的各种肌肉无力症状，常累及眼肌，引起眼睑下垂、复视；累及四肢肌肉引起四肢无力、日常活动受累；累及咽喉肌，引起吞咽困难、饮水呛咳等；重者累及呼吸肌引起呼吸困难，甚至造成肌无力危象需要呼吸肌辅助通气[2]。本病呈波动性和易疲劳性，具有晨轻暮重等特点，多在午后、感染、劳累、情绪激动、手术后加重，而在晨起、休息后缓解。呼吸肌无力的可引起呼吸衰竭影响睡眠质量。然而，即使患者日间无呼吸困难，夜间仍然可能出现呼吸肌无力影响睡眠[3]。此外，由于病情的波动与迁延，患者的睡眠质量也会受到严重影响；反之，低质量睡眠影响了患者休息，也会延缓其病情改善。既往已有文献报道BMI值、年龄、男性、服用硫唑嘌呤等可影响患者睡眠质量[2]，但研究尚不完善，对患者病程、发作次数、临床分型、生活质量、情绪等未作分析。本研究纳入151例稳定期MG患者，对其临床资料进行分析，以期较全面了解该类患者的睡眠质量及影响因素。
