专题研究·妇科肿瘤与抗NMDAR脑炎
卵巢肿瘤合并抗NMDAR脑炎——附110例病例分析
中国医师杂志, 2019,21(2) : 172-175. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2019.02.004
摘要
目的

总结卵巢肿瘤合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者的临床特征,并比较不同手术方式对预后的影响。

方法

收集2009年1月至2018年12月间本院收治的、以及国内病例报告中的卵巢肿瘤合并抗NMDAR脑炎患者的临床资料,对其临床特征、治疗及预后进行分析。

结果

共收集到110例卵巢肿瘤合并抗NMDAR脑炎患者,所有患者均血清和(或)脑脊液抗NMDAR抗体阳性。发病年龄10~35(24.6±5.7)岁;60.9%患者以精神行为异常为首发症状,主要临床症状可分为精神行为异常(97.3%)、癫痫(83.6%)、意识障碍(72.7%)、自主神经功能障碍(64.5%)、运动障碍(64.5%)、中枢性低通气综合征(54.5%)、记忆力障碍(31.8%)。经过免疫治疗及手术治疗,大多数患者症状明显好转。术后病理示97.8%为卵巢畸胎瘤。手术组患者预后好于未手术组,差异有统计学意义(P<0.05);患侧附件切除术组患者预后好于卵巢肿瘤剔除术组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

卵巢肿瘤相关抗NMDAR脑炎发病以精神-神经症状为主,对于出现精神行为异常的年轻女性,临床医师应警惕抗NMDAR脑炎可能性,同时须积极对其进行肿瘤筛查;患侧附件切除术联合免疫治疗预后更佳。

引用本文: 蒋慧云, 李小毛, 叶辉霞, 等.  卵巢肿瘤合并抗NMDAR脑炎——附110例病例分析 [J] . 中国医师杂志,2019,21 (2): 172-175. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2019.02.004
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate,NMDAR)脑炎属于一类自身免疫性脑炎,好发于年轻女性,多以精神症状起病,其发生发展与畸胎瘤相关[1,2]。2007年Dalmau等[3]首次发现患者血液及脑脊液内存在抗NMDAR抗体,并以之命名,自此世界范围内关于本病的报道逐渐增多。研究表明卵巢畸胎瘤异位表达NMDAR抗原[3,4],刺激机体产生抗NMDAR抗体,从而引起该疾病的发生。目前,该疾病的治疗方案以免疫治疗为主,对于合并卵巢肿瘤的患者,建议行肿瘤切除术,但肿瘤切除与否、手术方式对治疗疗效的影响如何,暂无统一观点。本研究搜集本院收治和国内报道的抗NMDAR脑炎合并卵巢肿瘤患者,对其一般情况、临床特点、辅助检查、治疗及预后进行总结,以期引起神经内科、精神心理科、妇科医师的重视,并为该疾病的诊疗提供信息。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词