专题研究•创伤修复与瘢痕整形
内皮祖细胞外泌体中与血管生成相关的miRNAs生物信息学分析
中国医师杂志, 2019,21(4) : 499-502. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2019.04.005
摘要
目的

用生物信息学方法筛选内皮祖细胞(EPCs)外泌体miRNA用于调节血管生成的医学科学研究。

方法

从现有数据库中筛选人内皮祖细胞外泌体miRNAs,同时筛选与血管生成相关miRNAs,取两组miRNAs的交集,从而获得内皮祖细胞外泌体中与血管生成相关的候选miRNAs分子。

结果

通过实验数据分析和文献筛选获得的内皮祖细胞外泌体miRNAs分别为160个和50个,与血管生成相关miRNAs分子约600个;分别取频次较高的前20个,最终获得9个在内皮祖细胞外泌体中可能高表达且与血管生成相关的miRNAs:miR-126、miR-21、miR-221、miR-92a、miR-199a、miR-210、miR-214、miR-155、miR-146a。

结论

基于数据分析和文献筛选的生物信息学可简单而可靠地筛选目标miRNA进行后续研究,有较高推广应用价值。

引用本文: 熊武, 孙安梦, 皇毅, 等.  内皮祖细胞外泌体中与血管生成相关的miRNAs生物信息学分析 [J] . 中国医师杂志, 2019, 21(4) : 499-502. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2019.04.005.
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微小RNA(microRNAs简称miRNA)是一类在真核生物中广泛存在的、进化上高度保守的小分子非编码RNA,长度大约22nt左右,5′端有一磷酸基团,3′端为羟基,这一特点使它与大多数寡核苷酸和功能RNA的降解片段区别开来,具有高度保守性、时序性和组织特异性,具有转录后调控基因表达的功能[1]。miRNA由基因编码,从DNA转录而来,通过与靶信使核糖核酸(mRNA)特异结合,从而抑制转录后基因表达,在调控基因表达、细胞周期、生物体发育时序等方面起重要作用。每个miRNA可以调控多个(甚至上百个)靶基因,而特定靶mRNA也可以同时被多个miRNAs调节。编码miRNA的基因可能位于功能基因编码区、非编码区,可能成簇表达或独立表达。近年来关于miRNA的相关研究主要聚焦于疾病发生发展的机制及诊断治疗中所起的作用。随着miRNA生物学功能研究不断深入,更多的生命现象得以解释,同时辅助开展人类疾病诊治的基础研究。

 
 
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