专题研究•创伤修复与瘢痕整形
增生性瘢痕形成过程中自噬相关蛋白LC3、P62及Beclin-1的表达及临床意义
中国医师杂志, 2019,21(4) : 489-494. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2019.04.003
摘要
目的

探究增生性瘢痕(HS)组织与正常皮肤组织中自噬相关蛋白表达水平的差异,并通过兔耳增生性瘢痕模型进一步探讨增生性瘢痕形成过程与自噬相关蛋白表达的关系。

方法

收集增生性瘢痕患者30例,各切取1处增生性瘢痕组织、1处正常皮肤组织,通过免疫组化、Western blot检测各组织标本中LC3、P62及Beclin-1的蛋白表达;采用Western blot分别检测4、8、12、24周兔耳增生性瘢痕组织与对应的兔耳正常组织中自噬相关蛋白LC3、P62及Beclin-1的表达,并进一步探讨其临床意义。

结果

增生性瘢痕患者的瘢痕组织LC3、Beclin-1的表达显著强于正常皮肤组织中的表达(P<0.05),P62的表达显著弱于正常皮肤组织中的表达(P<0.05)。兔耳增生性瘢痕模型HS形成过程中,LC3蛋白表达量逐渐升高;P62蛋白表达量逐渐下降;Beclin-1蛋白表达量均高于兔耳正常组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论

人体增生性瘢痕组织中LC3、Beclin-1的表达量高于正常组织,P62的表达量低于正常组织,即增生性瘢痕形成过程与自噬相关蛋白的表达有关。

引用本文: 陈晓霞, 瞿思维, 韩笑, 等.  增生性瘢痕形成过程中自噬相关蛋白LC3、P62及Beclin-1的表达及临床意义 [J] . 中国医师杂志, 2019, 21(4) : 489-494. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2019.04.003.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)的病理机制尚未完全明了,临床上一直缺乏有效的治疗手段[1]。自噬是细胞内物质代谢的重要途径,是植物、单细胞生物和哺乳动物细胞中广泛存在着的降解再循环系统的重要组成部分[2]。自噬调控机制的失调与多种疾病的发生发展相关,如神经变性性疾病、肌细胞功能失调、自身免疫病、衰老、病原微生物感染、恶性肿瘤等[3,4,5]。但自噬在HS形成过程中的作用尚不十分确切。LC3、P62及Beclin-1是编码自噬相关蛋白的重要基因[6,7,8]。本研究通过在体实验和动物实验,检测分析增生性瘢痕组织与正常组织中自噬相关基因LC3、P62和Beclin-1的表达情况并探讨其临床意义,旨在初步探讨增生性瘢痕中自噬的作用。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词