探讨长链非编码RNA(lncRNA)——脑细胞质RNA1(BCYRN1)在非小细胞肺癌患者血清中的表达及临床意义。
选取本院诊断及治疗的74例非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为研究组，并选取健康体检人员50例作为对照组。采用实时定量PCR方法(qRT-PCR)检测两组人群血清中BCYRN1的表达。收集患者临床病例资料并对其进行随访。分析血清BCYRN1的表达与NSCLC患者临床病理参数的关系，以及BCYRN1表达在诊断和预测NSCLC预后中的作用。
NSCLC患者血清中的BCYRN1相对表达量为2.84±0.95，明显高于健康对照组的1.16±0.50(P<0.05)。肿瘤大小>3 cm的NSCLC患者血清BCYRN1水平明显高于肿瘤大小≤3 cm的患者(P<0.05)，TNM Ⅲ＋Ⅳ期患者血清BCYRN1水平显著高于Ⅰ＋Ⅱ期患者(P<0.05)。分化程度低及淋巴结转移阳性的患者血清BCYRN1高于分化程度中＋高患者及淋巴结未转移患者(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示，BCYRN1诊断NSCLC的ROC曲线下面积为0.847(95% CI：0.772～0.922，P＝0.000)，灵敏度和特异度分别为68.9%和88.0%。BCYRN1高表达和低表达患者中位无进展生存时间(PFS)(15个月vs 21个月)和中位总生存期(OS)(19个月vs 28个月)差异有统计学意义(P<0.05)。BCYRN1高表达是NSCLC患者总生存期的独立危险因素。
BCYRN1在NSCLC患者血清中高表达，并且高表达BCYRN1与NSCLC患者不良预后密切相关，可作为NSCLC的新型生物标志物和诊断靶标。
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
随着社会的不断发展，环境污染、人口老龄化等问题使得肺癌的发病率呈逐年上升趋势。据统计，肺癌是世界上发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一。2015年我国癌症的总发病率约为430万例，总死亡为280万例，其中罹患肺癌及因肺癌死亡的患者人数居各类肿瘤之首。肺癌包括多种组织类型，其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)约占85%以上，其具有侵袭性强、预后差等临床特点[1]。对于非小细胞肺癌的治疗，临床上常常采用手术切除、化疗、放疗等综合方案进行治疗，尽管多种治疗方案在近年临床应用中取得了一定的效果，但非小细胞肺癌的5年生存率仅11%左右，预后仍然较差[2,3,4]。非小细胞肺癌之所以预后差、死亡率高，与其早期缺乏特异性诊断方法有关，患者诊断为非小细胞肺癌时经常已处于中晚期，80%的患者已出现远处转移，无法进行手术切除[5]。寻找一种早期诊断及指导治疗及预后的分子标志物是目前临床亟需解决的问题。长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)无蛋白质编码能力，是缺少开读框的RNA。近年来lncRNA被证实在细胞的病理生理过程中发挥着重要的作用，并且参与多种肿瘤细胞的生长与凋亡过程[6,7,8]。脑细胞质RNA1(brain cytoplasmic RNA 1，BCYRN1)是长度为200个核苷酸碱基的lncRNA，在正常神经组织中表达，并且在腮腺癌、乳腺癌等组织中高表达[9,10]。BCYRN1位于人染色体2p12上，由RNA聚合酶Ⅲ转录。本研究拟探讨BCYRN1在非小细胞肺癌患者血清中的表达水平及临床意义，为非小细胞肺癌的诊断及治疗提供新的理论依据。
