论著
PRM1、PRM2和TRF2在特发性弱精子症中的表达及其相关性研究
国际泌尿系统杂志, 2020,40(02) : 278-281. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4416.2020.02.023
摘要
目的

研究特发性少弱精子症患者精子中PRM1、PRM2和TRF2 mRNA和蛋白表达水平,并探讨其与精子运动的相关性。

方法

选取2017年1月至2017年12月期间于本院生殖中心治疗特发性少弱精子症患者43例作为研究对象(观察组),本院精子库的供精者为对照组。比较两组精液参数,并采用RT-PCR法检测PRM1、PRM2和TRF2的mRNA水平;利用Western blot检测其蛋白水平。

结果

①观察组精子密度、精子活力及精子形态正常率均低于对照组(P<0.05);②观察组PRM1和PRM2 mRNA及蛋白相对表达量均显著低于对照组(P<0.05),而TRF2 mRNA及蛋白的相对表达量差异无统计学意义(P>0.05);③PRM1 mRNA与PRM2 mRNA与精子向前运动有显著的相关(P<0.05)。

结论

PRM1和PRM2与男性精子的运动能力相关,可能参与了特发性少弱精子症的发生;临床上可根据鱼精蛋白PRM1、PRM2的表达水平进行早期特发性少弱精子症的防治,为临床提供分子生物学机制,降低特发性少弱精子症的发生。

引用本文: 姜丽丽, 冯永琦, 罗慧, 等.  PRM1、PRM2和TRF2在特发性弱精子症中的表达及其相关性研究 [J] . 国际泌尿系统杂志,2020,40 (02): 278-281. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4416.2020.02.023
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近年来,不孕不育的发病率显著增加。全球范围内有20%的夫妻受到不孕不育的影响,其中与男性有关的占到50%[1]。调查显示,我国正常男性精液参数中精子浓度和精子总数呈下降趋势[2]。部分少精子症、弱精子症和畸形精子症等因无法探知确切病因,称为特发性不孕不育症[3]。鱼精蛋白PRM1和PRM2在精子发生过程中参与核蛋白的结合,染色质凝集、浓缩,与精子形成、染色质异常、精子DNA碎片化、精子形态异常密切相关[4,5]。端粒蛋白TRF2在前列腺癌中肿瘤细胞的维持和延长起关键作用[6],同时对精子形成中某些基因的转录具有重要意义[7]。本研究通过RT-PCR和Western blot检测特发性少弱精子症中PRM1、PRM2及TRF2的表达情况,探讨其与精子活动的相关性,为临床提供分子生物学机制,降低特发性少弱精子症的发生。

 
 
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