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新型钌(Ⅱ)配合物抑制骨肉瘤MG-63细胞增殖并诱导其凋亡
中华显微外科杂志, 2013,36(04)
: 356-359. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2036.2013.04.011
摘要
目的 通过体外实验探讨新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物△-[Ru(phen)2MCMIP]2+(△-1)对人骨肉瘤细胞MG-63株增殖及凋亡作用. 方法 CCK-8法检测经0.00、12.50、25.00、50.00、100.00、150.00 μmol/L△-1作用24、48、72 h后,MG-63细胞的增殖情况;流式细胞术检测经0.00、25.00、50.00、100.00 μmol/L△-1作用24h后,MG-63细胞的凋亡及周期变化. 结果 △-1可明显抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖,并呈明显剂量和时间依赖性;24、48、72 h IC5o分别为57.80 μmol/L、45.27 μmol/L、32.51 μmol/L;流式细胞术检测得不同浓度△-1作用24h后,细胞早期凋亡比例从(1.06±0.12)%上升至(37.10±1.25)%,细胞周期被阻滞在Go/G1期. 结论 △-1能抑制MG-63细胞增殖,诱导细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在Go/G1期。
引用本文:
容智敏,
郭奇峰,
刘四红,
等.
新型钌(Ⅱ)配合物抑制骨肉瘤MG-63细胞增殖并诱导其凋亡
[J]
. 中华显微外科杂志,2013,36(
04
): 356-359. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2036.2013.04.011
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