临床研究
血清白蛋白对IgA肾病患者肾脏预后的预测价值
中华肾脏病杂志, 2015,31(2) : 102-108. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2015.02.005
摘要
目的

观察IgA肾病(IgAN)患者血清白蛋白水平对肾脏预后的影响,探讨经免疫抑制治疗获得缓解的IgAN患者长期预后及其相关危险因素。

方法

收集来自上海仁济医院肾脏内科IgAN患者随访登记资料,分析2005年至2010年期间经肾穿刺活组织检查确诊的IgAN,且经治疗获完全缓解或部分缓解的患者632例。随访时间3年,观察患者肾脏生存情况。

结果

632例IgAN患者中369例治疗后获得缓解的患者入选本研究,终点事件定义为eGFR下降值≥5 ml·min-1·(1.73 m2)-1·年-1,或Scr较基线值翻倍,或进入终末期肾脏病(ESRD)。中位随访时间为49.0(38.0~65.8)个月,至随访终点有61例患者肾脏病进展。多因素Cox回归分析结果表明,随访平均血清肌酐(TA-Scr)、随访平均血清白蛋白(TA-Alb)和随访1年eGFR变化率是影响治疗后缓解IgAN患者长期预后的独立危险因素。TA-Alb是影响肾脏病进展的重要危险因素,TA-Alb每降低1 g/L,肾脏病进展危险度升高17%。

结论

TA-Scr、TA-Alb和随访1年eGFR变化率与治疗后缓解的IgAN患者长期预后独立相关。监测患者平均Alb水平对预测肾脏预后具有重要价值。

引用本文: 袁燕红, 王琴, 张敏芳, 等.  血清白蛋白对IgA肾病患者肾脏预后的预测价值 [J] . 中华肾脏病杂志, 2015, 31(2) : 102-108. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2015.02.005.
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IgA肾病(IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病[1],国内报道IgAN占原发性肾小球疾病的58.2%[2]。大部分患者在接受治疗后能够取得完全缓解(CR)或部分缓解(PR),临床长期随访结果显示,对激素治疗敏感的患者预后较好[1,3,4]。尽管如此,仍然有一部分患者最终进展至终末期肾脏病(ESRD)。最新研究结果显示,大约1%~2%的IgAN患者在确诊1年内进展至ESRD[5,6],约40%的患者在20年内进展到ESRD[7,8]。既往研究证实初始肾功能受损(eGFR降低)、高血压、大量蛋白尿和肾脏病理损害是影响肾脏病进展的独立危险因素[9,10,11,12,13]。另外,还与多种有争议的危险因素相关,包括年龄、性别、肥胖、贫血、高脂血症、不健康生活方式和多种免疫标志物[7,14,15,16,17,18]。但上述指标只是观察了患者确诊IgAN时的基础数据和严重程度,大多数患者没有长期随访。虽然IgAN患者接受治疗后可以获得尿蛋白的降低,但鲜有研究探讨IgAN缓解群体的长期预后和危险因素。在临床工作中,我们发现不同血清白蛋白水平的IgAN患者肾脏预后可能存在一定的差异。我们通过分析上海仁济医院获得缓解后的IgAN患者长期随访数据,旨在阐明治疗缓解后的IgAN患者长期预后及其相关危险因素,观察随访中血清白蛋白水平对肾脏预后的影响,以期明确IgAN血清白蛋白的控制目标值。

 
 
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