• 综述 •
载脂蛋白L1基因突变及其相关疾病的研究进展
中华肾脏病杂志, 2016,32(5)
: 395-400. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2016.05.015
引用本文:
彭婷,
李贵森.
载脂蛋白L1基因突变及其相关疾病的研究进展
[J]
. 中华肾脏病杂志, 2016, 32(5)
: 395-400.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2016.05.015.
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慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）的发病率在全球范围内呈快速增长趋势，目前已成为全球性威胁健康的公共问题。慢性肾脏疾病的发生和进展与遗传因素关系密切，寻找CKD的易感基因一直是学术界的研究热点。近年来的证据表明载脂蛋白L1（apolipoprotein L1，APOL1）基因一些变异会增加肾脏疾病的易感性，包括糖尿病肾病（diabetic kidney disease，DKD）、高血压肾病（hypertensive nephropathy，HTN）、人类免疫缺陷病毒相关肾病（human immunodeficiency virus associated nephropathy，HIVAN）、狼疮肾炎（lupus nephritis，LN）和局灶节段性肾小球硬化（focal segmental glomerular sclerosis，FSGS）。
