IgA肾病专题
血浆凝血因子VIII水平与IgA肾病患者临床病理改变及预后的关系
中华肾脏病杂志, 2020,36(04) : 278-285. DOI: 10.3760/cma.j.cn441217-20191007-00054
摘要
目的

探讨血浆凝血因子VIII(factor VIII,FVIII)水平与IgA肾病(IgAN)患者临床参数及预后的关系。

方法

收集2016年1月至2016年12月中南大学湘雅二医院确诊的IgAN患者的临床资料。按照时间依赖的受试者工作特征曲线(ROC)得出的血浆FVIII预测IgAN预后的临界值,将患者分为高FVIII组(FVIII>140.50%)和低FVIII组(FVIII≤140.50%),比较两组患者肾活检时基线临床参数的差异。以估算肾小球滤过率(eGFR)下降≥30%或进入终末期肾脏病(ESRD)为终点事件,采用Kaplan-Meier生存曲线及Cox回归方程法分析血浆FVIII水平对IgAN患者预后的影响。

结果

共93例IgAN患者纳入本研究,中位随访时间为35.15(33.77,36.76)个月,12例(12.90%)患者发生终点事件。高FVIII组患者年龄、血肌酐、尿素氮、血三酰甘油、血总胆固醇、血浆纤维蛋白原、D-二聚体、24 h尿蛋白量、蛋白C、蛋白S和eGFR下降速率高于低FVIII组(均P<0.05);eGFR、血白蛋白、中位随访时间低于低FVIII组(均P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,与低FVIII组比较,高FVIII组患者肾脏累积生存率降低(χ2=5.635,P=0.018)。在校正收缩压、eGFR、尿蛋白、肾小管萎缩/间质纤维化程度等因素后,多因素Cox回归分析结果显示,高血浆FVIII水平是IgAN患者肾脏预后不良的独立危险因素(HR=4.147,95%CI 1.055~16.308,P=0.042)。

结论

血浆FVIII水平与IgAN患者临床指标及预后相关,高血浆FVIII水平是IgAN患者肾脏预后不良的独立危险因素。

引用本文: 吴灵芝, 谭夏, 刘帝, 等.  血浆凝血因子VIII水平与IgA肾病患者临床病理改变及预后的关系 [J] . 中华肾脏病杂志,2020,36 (04): 278-285. DOI: 10.3760/cma.j.cn441217-20191007-00054
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IgA肾病(IgAN)进展缓慢,但有30%~40%的患者在出现症状后20~30年内进入终末期肾脏病(ESRD)[1]。因此,早期评估IgAN患者的预后并给予个体化治疗,对延缓IgAN的进展具有重要意义。血浆凝血因子VIII(factor VIII,FVIII)是凝血系统中重要的凝血因子,主要由肝窦细胞合成,也可以由血管内皮、肾小球及小管上皮细胞合成[2]。FVIII通过与von Willebrand因子(von Willebrand factor,VWF)形成复合物共同介导血小板聚集和黏附[3]。血浆FVIII水平升高代表机体处于凝血状态和存在内皮损伤,并且与年龄、体重指数、血总胆固醇水平及糖尿病有关[4]。一项涉及4 966例患者的观察性研究发现,血浆FVIII水平与慢性肾脏病(CKD)患者肾功能下降有关[2]。但目前尚未见血浆FVIII水平与IgAN相关关系的研究。本研究探讨IgAN患者血浆FVIII水平与临床指标及预后的关系。

 
 
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