科研课题
地佐辛对大鼠坐骨神经干动作电位的影响
国际医药卫生导报, 2017,23(16) : 2524-2528. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2017.16.007
摘要
目的

应用电生理学方法观察地佐辛(Dezocine,DZ)对大鼠离体坐骨神经干动作电位阈强度、最适强度、幅值及传导速度的影响,为探讨地佐辛对外周神经系统的作用及其机制提供理论依据。

方法

将制备好的大鼠坐骨神经干置于生理盐水中浸泡10 min,分别测定其神经干动作电位的阈强度、最适强度、幅值和传导速度;再将其随机分为5个实验组(n=8),分别为地佐辛0.25 mg/ml、2.5 mg/ml和5.0 mg/ml孵育组、0.25%利多卡因孵育组、5 mg/ml地佐辛+0.25%利多卡因混合孵育组,孵育20 min后分别测定其上述指标的变化;经5.0 mg/ml地佐辛孵育后的坐骨神经干再分为3组,置于3种不同浓度(0.02 mg/ml、0.2 mg/ml、0.4 mg/ml)的盐酸纳洛酮溶液(Naloxone,Nal)中孵育20 min后,观察其上述指标的变化。

结果

与地佐辛孵育前(生理盐水孵育)相比,0.25 mg/ml的地佐辛处理后坐骨神经干的动作电位阈强度、最适强度、幅值和传导速度的改变差异无统计学意义(P>0.05);而2.5 mg/ml、5.0 mg/ml地佐辛处理坐骨神经干后,动作电位的阈强度P<0.01)和最适强度显著升高(P<0.01),幅值显著降低(P<0.01),动作电位的传导速度显著减慢(P<0.05,P<0.01)。与盐酸纳洛酮处理前(地佐辛处理后)相比,0.02 mg/ml盐酸纳洛酮处理后坐骨神经干的动作电位阈强度、最适强度、幅值和传导速度的改变差异无统计学意义(P>0.05);0.2 mg/ml和0.4 mg/ml盐酸纳洛酮处理后的坐骨神经干动作电位的阈强度、最适强度显著降低(P<0.05,P<0.01),幅值和传导速度显著提高(P<0.05,P<0.01)。与单纯0.25%利多卡因孵育组相比,5.0 mg/ml地佐辛+0.25%利多卡因混合孵育组的动作电位较早消失。

结论

地佐辛能降低大鼠坐骨神经干的兴奋性,减慢坐骨神经动作电位的传导,盐酸纳洛酮抑制地佐辛引起的动作电位兴奋性的降低和传导速度的减慢;地佐辛能加速利多卡因的起效时间。

引用本文: 谢长春, 陈旭, 刘翠翠, 等.  地佐辛对大鼠坐骨神经干动作电位的影响 [J] . 国际医药卫生导报,2017,23 (16): 2524-2528. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2017.16.007
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地佐辛(Dezocine,DZ)因为有较强的镇痛作用在围手术期得到广泛的使用,经典的理论认为地佐辛主要作用于μ和κ受体,对μ受体兼有激动拮抗的双重作用,对κ受体有激动作用,对δ受体也有激动作用[1]。国内有作者将地佐辛与局麻药配伍用于外周神经阻滞,大多数报道取得良好效果,但研究结果不尽相同,仍然存在争议[2,3]。因此,本研究拟从神经电生理学角度探讨地佐辛对大鼠外周神经的局部作用机制,以期为地佐辛镇痛的外周机制提供实验依据;进一步探讨了地佐辛对外周神经动作电位的作用是否被阿片受体阻断剂盐酸纳洛酮溶液(Naloxone,Nal)逆转,以及地佐辛与利多卡因(LDK)的协同作用对动作电位的影响。

 
 
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