论著
IL-21、IL-2、STAT3和STAT5在支气管哮喘儿童外周血单核细胞中的水平变化研究
国际医药卫生导报, 2017,23(19) : 3003-3005. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2017.19.012
摘要
目的

探讨IL-21、IL-2、STAT3和STAT5在支气管哮喘儿童外周血单核细胞中的水平变化。

方法

哮喘患儿按照治疗前后分为急性发作组(n=32)和缓解组(n=26),随机选取同期30例健康儿童作为对照组;ELISA法检测血清IL-21和1L-2水平,Western blotting法检测PBMC中p-STAT3、p-STAT5的蛋白表达,肺功能仪检测3组肺功能,并分析IL-21、IL-2、p-STAT3、p-STAT5表达与肺功能的相关性。

结果

急性发作组患儿的FEV1、FVC均明显低于对照组和缓解组(均P<0.05),p-STAT3蛋白水平明显高于对照组和缓解组,而p-STAT5蛋白明显低于对照组和缓解组(P<0.05)。哮喘患儿的IL-21、p-STAT3表达水平与FEV1、FVC均呈负相关,而IL-2、p-STAT5与FEV1、FVC均呈正相关(均P<0.05)。

结论

儿童支气管哮喘可能通过调节IL-21、IL-2、STAT3和STAT5水平,加重机体炎症,诱发气道炎症的发生和进展。

引用本文: 闫伟玲. IL-21、IL-2、STAT3和STAT5在支气管哮喘儿童外周血单核细胞中的水平变化研究 [J] . 国际医药卫生导报,2017,23 (19): 3003-3005. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2017.19.012
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研究显示,支气管哮喘与TH17/Treg细胞失衡相关,Treg细胞的减少而Th17细胞过度表达将导致机体炎症反应和气道炎症加重[1]。而TH17和Treg细胞的优势分化受到抗原、细胞因子以及转录因子水平的调控。研究显示,IL-21可通过活化JAK3激活STAT3,使细胞向Th17分化,而IL-2通过STAT5调节FoxP3的表达协调Treg细胞的分化和增殖,这也说明转录因子在TH17/Treg细胞的分化中扮演着重要的角色[2,3]。本研究通过分析支气管哮喘患儿的IL-21、IL-2、STAT3和STAT5水平变化与哮喘关系,探讨哮喘发病的机制,为临床治疗提供参考。

 
 
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