专题·手足口病研究
miRNA在EV71型手足口病患儿中的表达及其诊断价值研究
国际医药卫生导报, 2020,26(02) : 149-152. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2020.02.001
摘要
目的

分析微小核糖核酸(miRNA)在肠道病毒71型(EV71)手足口病(HFMD)患儿中的表达及其诊断价值。

方法

研究对象为本院自2018年4月至9月收治的30例EV71型HFMD患儿,另按1∶1比例筛选同期于本院接受定期健康检查且无感染的健康儿童作为对照组;TaqMan低密度阵列(TLDA)筛选miRNA,选取上调差异最显著的10个miRNA进行分析,比较两组miRNA表达并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析miRNA对EV71型HFMD的诊断价值。

结果

TLDA分析选取miR-148a、miR-628-3p、miR-143、miR-324-3P、miR-206、miR-545、miR-140-5p、miR-597、miR-455-5p、miR-362-3p 10个miRNA;两组miR-206、miR-545、miR-597比较,差异无统计学意义(均P>0.05);但EV71型HFMD患儿miR-148a、miR-628-3p、miR-143、miR-324-3P、miR-140-5p、miR-455-5p、miR-362-3p均显著低于对照组(均P<0.05);经ROC曲线分析,miRNA诊断EV71型HFMD的AUC值为0.627~0.993,其中miR-143诊断HFMD的AUC值最高(0.993),以8.62为阈值,灵敏度、特异度分别为100.00%、96.70%。

结论

miRNA在EV71型HFMD患儿中呈异常表达,尤其是miR-148a、miR-628-3p、miR-143、miR-324-3P、miR-140-5p、miR-455-5p、miR-362-3p,或可作为诊断EV71型HFMD患儿的重要指标,值得临床重视。

引用本文: 李艺佳, 弓浩胜, 单志鸣. miRNA在EV71型手足口病患儿中的表达及其诊断价值研究 [J] . 国际医药卫生导报,2020,26 (02): 149-152. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2020.02.001
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手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是肠道病毒感染引起的急性传染性疾病,以肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)病毒较为常见,多数患儿可自行痊愈,但也有小部分患儿可诱发无菌性脑膜炎、脑干脑炎等一系列致命性神经系统并发症,预后不良[1,2]。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)则是长度为22个核苷酸的非编码小片段RNA,其可与信史RNA(mRNA)的3’-UTR相互作用,调控靶向mRNA的表达,广泛参与机体的各个病理生理过程[3,4]。当前研究已证实病毒感染性疾病的发生、发展与miRNA调控失衡密切相关[5]。本研究采集资料并分析miRNA在EV71型HFMD患儿中的表达及诊断价值,旨在为EV71型HFMD患儿的临床诊断提供参考依据,具体报道如下。

 
 
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