基础研究
SS31肽对大鼠脊髓损伤后自噬的影响及其机制
中华创伤杂志, 2017,33(10) : 940-944. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-8050.2017.10.015
摘要
目的

探讨SS31肽对脊髓损伤后自噬的影响及其可能机制。

方法

采用Allen法制做脊髓损伤动物模型。将90只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、脊髓损伤组、SS31肽处理组,每组30只。假手术组只行椎板切除术,不造成脊髓损伤;脊髓损伤组按Allen法制做脊髓损伤模型,不进行干预处理;SS31肽处理组按Allen法造成脊髓损伤后给予SS31肽干预处理。伤后6 h、1,3,7,14 d对各组大鼠进行BBB运动功能评分,并检测各组大鼠自噬相关基因6(Beclin-1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)-Ⅱ的变化。

结果

伤后6 h、1,3,7,14 d BBB运动功能评分,脊髓损伤组(0、1.7±0.4、3.5±0.6、6.1±0.7、10.1±0.6)和SS31肽处理组(0、2.5±0.7、4.1±0.7、9.3±0.6、13.4±0.6)与假手术组(各时点均为21)比较均降低(P<0.05);伤后7,14 d SS31肽处理组BBB评分与脊髓损伤组比较升高(P<0.05);伤后6 h、1,3 d SS31肽处理组BBB评分与脊髓损伤组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与假手术组比较,脊髓损伤组和SS31肽处理组Beclin-1表达均上升,3 d(1.478±0.030、1.841±0.051)达到高峰,7 d(1.302±0.049、1.551±0.032)仍升高,14 d(1.252±0.048、1.471±0.062)仍有高表达(P<0.05)。与假手术组比较,脊髓损伤组和SS31肽处理组LC3-Ⅱ表达也上升,3 d(0.348±0.028、0.655±0.052)达到高峰,7 d(0.301±0.053、0.432±0.052)仍升高,14 d(0.268±0.049、0.371±0.052)也有高表达(P<0.05);伤后3 d SS31肽处理组Beclin-1、LC3-Ⅱ表达量较脊髓损伤组升高(P<0.05);伤后6 h、1,7,14 d SS31肽处理组Beclin-1和LC3-Ⅱ表达量与脊髓损伤组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

SS31肽能够提高大鼠脊髓损伤后的运动功能,增强神经细胞自噬,此可能是SS31肽治疗脊髓损伤的机制之一。

引用本文: 王成军, 曹艳丽, 苏振炎, 等.  SS31肽对大鼠脊髓损伤后自噬的影响及其机制 [J] . 中华创伤杂志,2017,33 (10): 940-944. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-8050.2017.10.015
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脊髓损伤是脊柱损伤严重的中枢神经系统并发症,往往导致损伤节段以下肢体严重的神经功能障碍。研究表明,自噬可能防止脊髓损伤后神经细胞凋亡,有利于神经细胞的存活[1,2]。SS31肽是一种新型的线粒体靶向抗氧化肽,SS31肽对于神经退行性病变动物模型神经功能具有改善作用[3,4]。SS31肽对脊髓损伤的作用报道甚少,笔者拟通过大鼠脊髓损伤模型,应用SS31肽对其进行干预处理,评价大鼠运动功能改善情况,并检测自噬相关基因6(Beclin-1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)-Ⅱ的变化,探讨SS31肽对大鼠脊髓损伤后自噬的影响及其相关机制。

 
 
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