肝癌
TUTF1表达对肝癌细胞增殖凋亡及预后的影响
中华肝脏病杂志, 2019,27(11) : 879-884. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2019.11.011
摘要
目的

研究Tuftelin 1(TUFT1)的表达与肝细胞肝癌临床病理特征关系及其对肝癌细胞增殖凋亡的影响,探讨TUFT1与肝癌发生发展的关系。

方法

应用免疫组织化学检测98例肝细胞肝癌及30例癌旁正常组织中TUFT1的表达,应用qRT-PCR的方法检测肝癌细胞系中TUFT1的表达,通过慢病毒载体介导敲减SMMC-7221细胞系中TUFT1的表达,采用细胞增殖检测、平板克隆形成试验、细胞凋亡实验、细胞周期检测检测下调TUFT1后肝癌细胞的增殖、凋亡能力及细胞周期的变化。统计学采用χ2检验及t检验。

结果

98例肝细胞癌组织中TUFT1阳性表达65例(66.33%),30例癌旁正常组织中阳性表达6例(16.67%),差异有统计学意义(χ2 = 19.956,P < 0.05)。肝癌组织中TUFT1表达与肿瘤大小、肿瘤分期及复发转移有关(χ2值分别为6.214、8.066、14.400,P值均< 0.05)。慢病毒载体介导敲减SMMC-7221细胞中TUFT1的表达后,与肝癌细胞SMMC-7221对照组比较,SMMC-7221细胞增殖率减少[(18.62%±0.15%)对比(67.91%±0.62%)],克隆形成能力下降[(8.10%±0.80%)对比(50.80%±1.60%)],G1期细胞明显减少[(36.71%±0.69%)对比(44.65%±0.73%)],G2期细胞增加[(22.31%±0.20%)对比(15.44%±0.53%)],细胞凋亡增加[(3.45%±0.18%)对比(5.45%±0.06%)],P值均< 0.05,差异均有统计学意义。

结论

肝癌组织中TUFT1高表达,TUFT1的表达促进肝癌细胞增殖、抑制细胞凋亡,是肝癌预后不良的因素。

引用本文: 李珍杰, 李建生, 李东颖, 等.  TUTF1表达对肝癌细胞增殖凋亡及预后的影响 [J] . 中华肝脏病杂志,2019,27 (11): 879-884. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2019.11.011
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肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球恶性肿瘤相关死亡的主要原因之一[1]。由于早期缺乏典型的临床表现,发现时多已处于中晚期阶段,因此预后较差。早期诊断是提高肝癌患者生存率最根本的方法[2]。因此,探讨肝癌发生发展及预测肝癌预后的新标志物成为研究的热点。Tuftelin1(TUFT1)基因位于1q21.3,参与细胞外釉质生长和成熟的分子。目前研究集中在其与牙釉质的矿化及牙齿的发育有关,但TUFT1在正常组织如肾、肾上腺、肝、睾丸等中也有表达[3]。且有研究表明缺氧可诱导HepG2及MCF-7细胞系中TUFT1的表达[4]。但其在肿瘤细胞中的研究较少,与HCC发生发展的关系鲜见报道。因此,我们从应用免疫组织化学技术从蛋白质水平检测人肝细胞肝癌中TUFT1的表达,并应用慢病毒载体介导下调TUFT1的表达,了解其对肝癌细胞系的增殖、凋亡及细胞周期的影响,分析其与肝细胞癌的侵袭、转移以及预后关系,为后期深入研究其作用机制奠定实验基础。

 
 
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