其他肝病
反应性氧化物、脂联素在慢性乙型肝炎病毒感染合并非酒精性脂肪性肝病中的研究
中华肝脏病杂志, 2020,28(03) : 247-253. DOI: 10.3760/cma.j.cn501113-20191231-00486
摘要
目的

探讨反应性氧化物(ROS)、脂联素(ADPN)在慢性乙型肝炎病毒感染合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)肝脏炎症判断中的应用价值。

方法

收集2016年6月至2018年12月就诊且经肝组织病理学确诊的NAFLD(21例)、慢性乙型肝炎病毒感染(57例)、慢性乙型肝炎病毒感染合并NAFLD(81例)共159例患者资料,留取同期血清采用酶联免疫吸附法测定受试者血清ROS、ADPN水平,以肝组织病理检查为金标准,探讨其对慢性乙型肝炎病毒感染合并NAFLD患者发生非酒精性脂肪性肝炎的诊断价值。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。对非正态分布的计量资料用M(P25,P75)表示,组间比较采用Mann-Whitney U或Kruskal-Wallis H检验。计数资料组间比较采用卡方检验。相关性分析采用Spearman相关分析。以肝组织病理分组为金标准,应用受试者工作特征曲线下面积评价回归公式的诊断效能。

结果

(1)慢性乙型肝炎病毒感染合并NAFLD患者中,无肝脂肪变组及轻度肝脂肪变组ROS水平显著低于中、重度肝脂肪变组,而无肝脂肪变组的ADPN水平显著高于肝脂肪变组,P值均< 0.05;(2)相关性分析结果显示ROS与NAS积分、肝脂肪变程度、小叶内炎症均显著相关,P值均< 0.05;ADPN与肝脂肪变程度呈显著负相关,P < 0.05。(3) Logistic回归分析结果显示慢性乙型肝炎病毒感染合并非酒精性脂肪性肝炎的诊断公式:0.02×受控衰减指数+ 0.584×白细胞/109 + 0.587×ROS - 10.982,受试者工作特征曲线下面积= 0.896,灵敏度97.1%,特异度71.2%,阳性预测值64.2%,阴性预测值97.9%。

结论

ADPN、ROS对慢性乙型肝炎病毒感染合并NAFLD的肝脂肪变程度与炎症鉴别具有一定参考价值,慢性乙型肝炎病毒感染合并非酒精性脂肪性肝炎诊断公式则对非酒精性脂肪性肝炎的诊断及排除均具有较高的应用价值。

引用本文: 徐亮, 钟燕, 苏淑婷, 等.  反应性氧化物、脂联素在慢性乙型肝炎病毒感染合并非酒精性脂肪性肝病中的研究 [J] . 中华肝脏病杂志,2020,28 (03): 247-253. DOI: 10.3760/cma.j.cn501113-20191231-00486
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非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的发病机制,无论是经典的"二次打击"学说、还是新近提出的"多次打击"理论,脂质过氧化、氧化应激都被认为是非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)发生和发展的重要环节[1,2]。NAFLD患者肝内脂质沉积增加、氧化应激水平升高,导致线粒体损伤、功能障碍,从而导致反应性氧化物(reactive oxygen species,ROS)产生增多,ROS又促进NASH的发生及肝纤维化的进展[3]。脂联素(adiponectin,ADPN)是脂肪细胞分泌的一种具有抗糖尿病和抗动脉硬化作用的脂肪细胞因子,它可以增强肝脏胰岛素作用的敏感性,降低脂质在巨噬细胞的堆积,具有抗炎作用。近年研究结果显示ADPN水平的降低与NAFLD的发生和发展密切相关[4,5]。ROS、ADPN在NAFLD中的研究较为成熟,在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染(chronic HBV infection,CBI)合并NAFLD中研究较少,而目前CBI合并NAFLD患者发生肝脏生物化学指标轻度异常后,在鉴别其肝脏炎症是由HBV所致、还是NAFLD所致是临床医师面临的一个难题。本研究拟从NASH发病机制出发,探讨ROS、ADPN在鉴别CBI合并NAFLD患者肝脏炎症发生中的作用。

 
 
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