角质形成细胞(KC)是构成表皮的主要细胞，具有免疫原性且发挥着重要的免疫作用。KC介导的免疫反应在固有免疫应答中发挥着始动作用。KC主要通过Toll样受体和核苷酸结合寡聚化结构域样受体识别抗原，活化后通过信号转导途径上调细胞因子、趋化因子和抗菌肽的表达，帮助启动皮肤免疫应答；通过吸引炎症细胞和固有免疫细胞，如肥大细胞、巨噬细胞等参与早期固有免疫应答。关于KC免疫原性的分子生物学机制与调控措施的研究对构建皮肤替代物，如细胞膜片用于创面修复有着重要的意义。本文对皮肤KC的免疫学特性与基因调控的研究进展进行综述。
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表皮作为机体的一线防御屏障，不仅充当机体的物理屏障，还参与病原体的防御。KC是表皮的主要构成细胞，在皮肤免疫反应中发挥着重要作用；其作为固有免疫系统中的细胞组分，通过模式识别受体(pattern recognition receptor, PRR)识别病原微生物，诱导自身及其他固有免疫细胞产生细胞因子、趋化因子、抗菌肽等参与免疫应答，在免疫屏障中发挥着重要作用。同时，以KC为种子细胞所构建的皮肤替代物，如表皮细胞膜片在烧伤创面早期覆盖治疗中有着广阔的应用前景，但因KC表达主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)Ⅰ类分子、MHCⅡ类分子而具有的免疫原性和抗原提呈功能[1,2]，使其在异基因受体存活受到较大限制。吲哚胺2，3-双加氧酶(IDO)作为一个免疫检查点，可以负向调节T细胞的活性，抑制T细胞增殖，从而起到诱导免疫耐受的作用。本文将对KC启动细胞免疫的机制、KC的免疫原性以及为改善其免疫原性所做的研究进行综述。
