论著
Delta样配体4对早期糖尿病大鼠视网膜病理结构的影响及其与血管内皮生长因子受体-2的关系研究
中华眼底病杂志, 2018,34(6) : 586-591. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2018.06.012
摘要
目的

观察Delta样配体4 (Dll-4)对早期糖尿病(DM)大鼠视网膜病理结构的影响及其与血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2的关系。

方法

雄性Sprague-Dawley大鼠70只,随机数字表法分为正常组(10只)和DM组(60只)。DM组大鼠经腹腔注射链脲佐菌素诱导DM模型;剔除血糖恢复和死亡大鼠,最终50只大鼠纳入统计。正常组大鼠注射等体积柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。随机数字表法将DM组大鼠分为DM 1m组、DM 2m组、DM 3m组、DM 3m+Anti组、DM 3m+磷酸盐缓液(PBS)组,各组均为10只大鼠。DM 3m+Anti组大鼠玻璃体腔注射抗Dll-4多克隆抗体4 μl,抗体浓度0.25 mg/ml;DM 3m+PBS组大鼠玻璃体腔注射等体积PBS。注射后5 d,处死大鼠。其余各组大鼠不做任何处理,分别于成模后1、2、3个月处死。苏木精-伊红染色观察视网膜各层结构及微血管变化,测量视网膜总厚度;免疫组织化学和荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测视网膜中Dll-4、VEGFR-2 mRNA的表达。单因素方差分析比较各组大鼠视网膜中Dll-4、VEGFR-2表达差异;两组间比较采用最小显著差法t检验。

结果

光学显微镜观察发现,DM 3m组大鼠视网膜神经节细胞层明显水肿,内、外核层变薄,细胞数量减少,排列紊乱,外丛状层(OPL)水肿明显,微血管异常扩张;DM 3m+Anti组大鼠视网膜OPL水肿较DM 3m组减轻,其余各层无明显差异。与正常组比较,DM 3m组、DM 3m+Anti组、DM 3m+PBS组大鼠视网膜总厚度增加,差异均有统计学意义(t=5.596、3.290、4.286,P=0.000、0.008、0.002 )。免疫组织化学染色结果显示,正常组大鼠视网膜神经节细胞层可见少量Dll-4阳性表达;神经节细胞层及内、外核层均可见少量VEGFR-2阳性表达。DM 1m组、DM 2m组、DM 3m组大鼠视网膜血管内皮细胞中Dll-4阳性表达逐渐增加。DM 3m+Anti组大鼠视网膜各层及血管内皮细胞中Dll- 4阳性表达明显减少,而VEGFR-2表达显著增加。DM 3m+PBS组大鼠视网膜Dll-4、VEGFR-2阳性表达与DM 3m组无明显差异。荧光定量PCR检测结果显示,DM 3m组大鼠视网膜中Dll-4、VEGFR-2 mRNA表达量较正常组明显升高,差异有统计学意义(t=6.705、20.871,P<0.05 )。与DM 3m组比较,DM 3m+Anti组大鼠视网膜Dll-4 mRNA表达量降低,VEGFR-2 mRNA表达量升高,差异均有统计学意义(t=2.681、3.639,P<0.05)。DM 3m+PBS组、DM 3m组大鼠视网膜中Dll-4、VEGFR-2 mRNA表达量比较,差异无统计学意义(t=0.513、0.657,P>0.05 )。

结论

DM大鼠早期视网膜病变过程中视网膜血管内皮细胞中Dll-4表达逐渐增加;抑制Dll-4表达,VEGFR-2的表达上调,且OPL水肿减轻。

引用本文: 余川, 胡迭, 孟旭霞, 等.  Delta样配体4对早期糖尿病大鼠视网膜病理结构的影响及其与血管内皮生长因子受体-2的关系研究 [J] . 中华眼底病杂志, 2018, 34(6) : 586-591. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2018.06.012.
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Delta样配体4 (Dll-4)是哺乳动物中发现的Notch信号通路的重要配体,在视网膜血管新生中发挥重要调节作用[1]。我们前期的动物和临床研究证实,Notch-1/Dll-4信号通路参与了糖尿病(DM)视网膜病变(DR)的发生发展过程,且与血管内皮生长因子(VEGF)信号通路相关[2,3]。VEGF与其受体(VEGFR)-2是重要的促新生血管因子,在DR发生发展中表达显著升高,给予抗VEGF药物治疗可取得明显疗效[4,5];但抑制VEGF的表达并未完全抑制缺血导致的视网膜新生血管形成[6]。而DR中Dll-4所发挥的作用及其与VEGFR-2的关系目前尚不清楚。本研究旨在观察Dll-4对早期DM大鼠视网膜病理结构的影响及其与VEGFR-2的关系,探讨Dll-4在DR中所发挥的可能作用。现将结果报道如下。

 
 
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