
了解高原地区新生儿脉搏血氧饱和度(SpO2)的分布特点。
选择2016年9月至2017年12月在兰州大学第一医院及敦煌、酒泉、静宁、临洮各分院出生的健康、足月新生儿为研究对象,预先排除重症先天性心脏病或肺部疾病患儿,测定出生12 h内新生儿不同部位的SpO2。对同一地区不同性别新生儿不同部位SpO2及不同地区相同部位SpO2进行统计比较,并获得不同海拔地区新生儿任意下肢与右上肢SpO2值及两值差百分位数分布特点。
同一地区不同性别新生儿任意下肢与右上肢SpO2值及两值差比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。不同海拔地区任意下肢、右上肢SpO2值中位数(M)及两值差比较差异有统计学意义(均P<0.05);进一步两两比较结果显示,兰州地区(海拔1 520 m)右上肢的SpO2为96%,低于敦煌(海拔1 138 m,M=97%)、酒泉(海拔1 481 m,M=97%)地区,两值差M值(M=2%)高于敦煌和酒泉(M=1%),差异均有统计学意义(均P<0.05);静宁地区(海拔1 668 m)任意下肢(M=96%)、右上肢(M=96%)SpO2值低于敦煌、酒泉地区,差异均有统计学意义(均P<0.05);临洮地区(海拔1 883 m)任意下肢(M=96%)、右上肢(M=96%)的SpO2M值低于敦煌、酒泉地区,两值差M值(M=2%)高于敦煌和酒泉,差异均有统计学意义(均P<0.05)。当海拔低于1 500 m时,SpO2值为97%,P3~P97为93%~100%;任意下肢与右上肢两值差的M值为1%,P3~P97为0~4%。当海拔高于1 500 m时,SpO2M值为95%~96%,P3~P97为89%~100%;任意下肢与右上肢两值差的SpO2M值为1%~2%,P3~P97为0~9%。
不同海拔地区新生儿任意下肢与右上肢SpO2数及两值差百分位数分布特点有所不同。
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新生儿危重先天性心脏病(critical congenital heart diease,CCHD)是指新生儿期即可出现严重症状的心脏解剖畸形,死亡风险高,多需在新生儿期即进行初次心脏干预及手术以挽救生命[1,2,3];CCHD新生儿在出生后若不能很快得到诊断和治疗,将处在死亡或残疾的风险之中。而CCHD种类较多,临床表现多样,传统检测方法的检出率较低,30%~50%的CCHD患儿在出院时未能确诊[4]。测量经皮血氧饱和度是经济、便捷的、无创性检查手段,测值阳性对早期发现CCHD具有重要意义[5,6,7]。有研究显示,心脏杂音听诊联合经皮血氧饱和度测量进行筛查,能明显提高先天性心脏病(CHD)的检出率[8];经皮脉搏血氧测定法联合临床表现用于CHD辅助筛查,可降低漏诊率[9]。但有研究显示,血氧饱和度随着海拔高度的增高而降低[10]。近年来,脉搏血氧饱和度(SpO2)的筛查测定在发达国家广泛使用;由于海拔对血氧饱和度的影响,现有的筛查标准是否适用于我国西北高海拔地区仍有待探讨。因此,本研究对甘肃省不同海拔的部分地区新生儿进行了SpO2筛查,旨在了解高原地区新生儿SpO2的分布特点,为原有筛查标准在高海地区的实用性或制定新标准提供理论依据,以实现高海拔地区CHD患儿早期治疗。
选择2016年9月至2017年12月在兰州大学第一医院及敦煌、酒泉、静宁、临洮各分院出生的健康、足月的活产儿(采用心脏听诊预先排除CCHD或肺部疾病患儿),经统一培训的临床医师,在新生儿出生12 h内监测经皮血氧饱和度,记录新生儿任意下肢和右上肢的SpO2值及两值差值;采用美国公共卫生服务提出的测量标准[11]来实施筛查。本研究通过兰州大学第一医院医学伦理委员会批准(批准文号:LDYYLL2019-229),并申请免除监护人签署知情同意书。
应用Excel对数据进行整理和筛选,采用SPSS 22.0对原始数值进行统计描述和比较。计量资料以
±s表示,两两比较采用t检验。经方差齐性检验,不同地区相同部位的SpO2值方差不齐,采用非参数检验(秩和检验)进行统计比较,数据采用中位数(M)(P25,P75)表示。P<0.05为差异有统计学意义。
5 883例新生儿中男3 031例,女2 852例,同一地区不同性别任意下肢与右上肢SpO2以及两值差比较差异均无统计学意义(均P>0.05)(表1)。

同一地区不同性别新生儿不同部位SpO2比较 (%,
±s)
Comparison of SpO2 in different parts of different gender newborns in the same area (%,
±s)
同一地区不同性别新生儿不同部位SpO2比较 (%,
±s)
Comparison of SpO2 in different parts of different gender newborns in the same area (%,
±s)
| 地区 | 性别 | 例数 | 任意下肢 | 右上肢 | 两值差 |
|---|---|---|---|---|---|
| 敦煌 | 男 | 567 | 96.77±1.95 | 96.89±2.01 | 1.56±1.25 |
| 女 | 551 | 96.75±2.27 | 96.99±1.88 | 1.57±1.38 | |
| t值 | 0.210 | -0.800 | -0.114 | ||
| P值 | 0.834 | 0.424 | 0.909 | ||
| 酒泉 | 男 | 679 | 97.36±1.81 | 97.35±1.71 | 1.34±1.07 |
| 女 | 612 | 97.29±1.75 | 97.28±1.73 | 1.34±1.00 | |
| t值 | 0.724 | 0.678 | -0.025 | ||
| P值 | 0.469 | 0.498 | 0.980 | ||
| 兰州 | 男 | 548 | 95.10±3.32 | 94.40±3.45 | 2.94±2.63 |
| 女 | 523 | 95.06±3.76 | 94.49±3.52 | 2.95±2.86 | |
| t值 | 0.181 | -0.422 | -0.007 | ||
| P值 | 0.856 | 0.673 | 0.994 | ||
| 静宁 | 男 | 851 | 96.45±1.71 | 96.16±1.58 | 1.37±1.24 |
| 女 | 804 | 96.46±1.67 | 96.23±1.55 | 1.48±1.28 | |
| t值 | -0.106 | -0.900 | -1.659 | ||
| P值 | 0.915 | 0.368 | 0.097 | ||
| 临洮 | 男 | 386 | 95.79±2.87 | 95.85±2.53 | 2.14±1.70 |
| 女 | 362 | 95.75±3.02 | 95.97±2.99 | 2.24±2.02 | |
| t值 | 0.179 | -0.594 | -0.735 | ||
| P值 | 0.858 | 0.553 | 0.463 |
注:SpO2:脉搏血氧饱和度 SpO2:pulse oxygen saturation
经方差齐性检验,不同地区新生儿相同部位的SpO2值方差不齐,故采用非参数检验进行统计比较。不同海拔地区新生儿任意下肢、右上肢SpO2中位数值及两值差的中位数值差异均有统计学意义(均P<0.05)(表2)。不同地区两两比较结果见表3。

不同地区新生儿相同部位SpO2比较 [%,M(P25,P75)]
Comparison of neonatal SpO2 in the same parts of different regions [%,M(P25,P75)]
不同地区新生儿相同部位SpO2比较 [%,M(P25,P75)]
Comparison of neonatal SpO2 in the same parts of different regions [%,M(P25,P75)]
| 地区 | 例数 | 海拔(m) | 任意下肢 | 右上肢 | 两值差 |
|---|---|---|---|---|---|
| 敦煌 | 1 118 | 1 138 | 97(96,98) | 97(96,98) | 1(1~2) |
| 酒泉 | 1 291 | 1 481 | 97(96,99) | 97(96,98) | 1(1~2) |
| 兰州 | 1 071 | 1 520 | 96(93,97) | 95(93,97) | 2(1~4) |
| 静宁 | 1 655 | 1 668 | 96(95,98) | 96(95,97) | 1(1~2) |
| 临洮 | 748 | 1 883 | 96(94,98) | 96(95,98) | 2(1~3) |
| H值 | 472.503 | 812.137 | 490.174 | ||
| P值 | <0.01 | <0.01 | <0.01 |
注:SpO2:脉搏血氧饱和度 SpO2:pulse oxygen saturation

不同地区新生SpO2两两比较结果
Comparison of SpO2 between newborns in different regions
不同地区新生SpO2两两比较结果
Comparison of SpO2 between newborns in different regions
| 地区1 | 地区2 | 任意下肢 | 右上肢 | 两值差 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| t值 | P值 | t值 | P值 | t值 | P值 | ||
| 兰州 | 敦煌 | 92.355 | <0.01 | 243.410 | <0.01 | 190.258 | <0.01 |
| 兰州 | 酒泉 | 158.078 | <0.01 | 365.346 | <0.01 | 323.656 | <0.01 |
| 兰州 | 静宁 | 6.598 | 0.010 | 17.284 | <0.01 | 226.535 | <0.01 |
| 兰州 | 临洮 | 13.210 | <0.01 | 55.381 | <0.01 | 28.554 | <0.01 |
| 静宁 | 敦煌 | 64.841 | <0.01 | 174.913 | <0.01 | 8.268 | 0.004 |
| 静宁 | 酒泉 | 171.317 | <0.01 | 293.908 | <0.01 | 2.424 | 0.120 |
| 静宁 | 临洮 | 2.667 | 0.102 | 18.634 | <0.01 | 66.545 | <0.01 |
| 临洮 | 敦煌 | 12.424 | <0.01 | 19.069 | <0.01 | 27.437 | <0.01 |
| 临洮 | 酒泉 | 65.036 | <0.01 | 62.322 | <0.01 | 82.152 | <0.01 |
| 敦煌 | 酒泉 | 25.949 | <0.01 | 15.409 | <0.01 | 17.108 | <0.01 |
注:SpO2:脉搏血氧饱和度 SpO2:pulse oxygen saturation
当海拔低于1 500 m时,SpO2中位数值为97%,P3~P97为93%~100%;任意下肢与右上肢两值差的中位数值为1%,P3~P97为0~4%。当海拔高于1 500 m时,SpO2中位数值为95%~96%,P3~P97为89%~100%;任意下肢与右上肢两值差的中位数值为1%~2%,P3~P97为0~9%(表4)。

不同地区新生儿不同部位SpO2百分位数
Percentiles of neonatal SpO2 in different parts of different regions
不同地区新生儿不同部位SpO2百分位数
Percentiles of neonatal SpO2 in different parts of different regions
| 地区 | 不同部位 | 百分位数(%) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| P3 | P10 | P25 | P50 | P75 | P90 | P97 | ||
| 敦煌 | 任意下肢 | 93 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 |
| 右上肢 | 93 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | |
| 两值差 | 0 | 0 | 1 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| 酒泉 | 任意下肢 | 94 | 95 | 96 | 97 | 99 | 100 | 100 |
| 右上肢 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 100 | 100 | |
| 两值差 | 0 | 0 | 1 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| 兰州 | 任意下肢 | 89 | 91 | 93 | 96 | 97 | 99 | 100 |
| 右上肢 | 87 | 90 | 93 | 95 | 97 | 98 | 100 | |
| 两值差 | 0 | 1 | 1 | 2 | 4 | 6 | 9 | |
| 静宁 | 任意下肢 | 94 | 95 | 95 | 96 | 98 | 99 | 100 |
| 右上肢 | 94 | 95 | 95 | 96 | 97 | 98 | 100 | |
| 两值差 | 0 | 0 | 1 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| 临洮 | 任意下肢 | 90 | 92 | 94 | 96 | 98 | 99 | 100 |
| 右上肢 | 90 | 92 | 95 | 96 | 98 | 99 | 100 | |
| 两值差 | 0 | 0 | 1 | 2 | 3 | 5 | 7 | |
注:SpO2:脉搏血氧饱和度 SpO2:pulse oxygen saturation
大部分CHD患儿经手术或导管介入治疗能够缓解甚至根治,及时诊断并针对性治疗可大幅度提高CCHD患儿的生存率及预后[12,13];当CCHD患儿出现严重并发症时,手术成功率降低,对预后也会造成不良影响。探讨CHD尤其是CCHD的更有效的筛查方法就显得尤为重要。
目前,临床CHD筛查的最常用手段是产前超声检查及出生后的体格检查,但在我国绝大多数基层医院,心脏彩超普及率有限,加之受机器移动性能及人员素质经验的影响,CHD的检出率很低;出院前体格检查的漏诊率超过50%,出生6周复查的漏诊率亦超过30%[12]。脉搏血氧仪提供了以无创方式测量血氧饱和度或动脉血红蛋白饱和度的方法,该方法是一种安全、无创、价格低廉、合理敏感的测试。脉搏血氧仪筛查的目的是早期识别具备低血氧状态的婴儿,包括CHD脓毒症、肺炎、肺动脉高压在新生儿期早期无症状的低血氧状态。英国有研究表明,SpO2测定是在现有筛选方法基础上利用的一种安全、可行的测试,可用来鉴别在出生前超声检查中未发现的危险先天性心脏缺陷患儿,对于其他疾病的早期检查也有益处[14]。目前美国已常规用于CCHD的筛查[15]。国外有学者提出作为儿科第五生命体征常规监测,有助于护士及时发现新生儿疾病的变化。国内有研究显示,应用脉搏血氧仪筛查CHD的准确度更高,表现为该组的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值均高于体格检查组[16,17,18]。目前SpO2监测已逐步推广应用于临床。
高原地区海拔高、温度低、气压低、氧气稀薄,大气中氧分压主要由海拔决定。胚胎早期的心脏发育对环境因素极为敏感,心肌细胞的增殖、分化等生物学过程极易受到外界环境因素的影响[19]。高原地区胎儿在宫内可能长期处于慢性缺氧状态,且诊断容易受肺动脉高压的影响,因此更需要选择方便、有效的早期CHD筛查手段[12]。本研究监测了甘肃不同海拔地区5 883例新生儿出生12 h内的SpO2值,并以百分位数描述SpO2的分布形态。
本研究发现同一地区、不同性别任意下肢与右上肢SpO2及两值差比较差异均无统计学意义。提示在制订筛查标准时无需根据不同性别的新生儿制订标准。本研究结果显示,不同海拔地区任意下肢、右上肢SpO2中位数值及两值差的中位数值差异均有统计学意义。随着海拔升高、气压降低,动脉血中氧分压逐渐下降,血红蛋白血氧饱和度随之降低,SpO2值也逐渐下降。两两比较结果显示,海拔较高的地区SpO2的数值略低。本研究选择的地区位于海拔1 500~2 000 m,以1 500 m为分界线,可以看出高于1 500 m和海拔在1 000~1 500 m的SpO2数值有一定差别。
Balasubramanian等[20]研究表明,当海拔约为1 500 m时,SpO2中位数值为97%,当海拔约为3 000 m时,SpO2中位数值为86%~91%。因此,在无法获得确切海拔数据地区使用SpO2实时监测时,SpO2的正常值范围较某时间点的具体值更具有临床价值[21]。本研究结果发现,当海拔低于1 500 m时,SpO2中位数值为97%,P3~P97为93%~100%;任意下肢与右上肢两值差的中位数值为1,P3~P97为0~4%。当海拔高于1 500 m时,SpO2中位数值为95%~96%,P3~P97为89%~100%;任意下肢与右上肢两值差的中位数值为1%~2%,P3~P97为0~9%。
现在临床较为通用的SpO2筛查结果的判断标准[11]中,如筛查符合下列标准为阳性:(1)血氧饱和度测量<90%;(2)在每间隔1 h重复所做的3次测定中,血氧饱和度测量<95%;(3)在每间隔1 h重复所做的3次测定中,右手和足血氧饱和度的差值>3%。在筛查中,如果任何肢体的血氧饱和度监测≥95%,且上肢和下肢血氧饱和度监测结果的绝对差值≤3%,视为合格结果,即可结束筛查。该标准是否适合我国高原地区还有待商榷,或需要更大范围、更大样本的调查进行比较和确定。本研究结果显示新生儿出生后过渡期间,临床上可使用血氧饱和度仪监测SpO2,结合甘肃不同海拔地区SpO2百分位数判断新生儿是否需要进一步治疗,以及如何调整氧浓度,避免SpO2过低。所以了解不同海拔地区SpO2数值分布特点,对原有筛查标准的适用性,对今后高海拔地区进行CHD或低氧血症的筛查非常有意义。
所有作者均声明不存在利益冲突





















